FGF2及FGF7在雄激素性脫發(fā)發(fā)病中作用的初步研究.pdf

1、目的：
　　毛囊生長(zhǎng)是一個(gè)復(fù)雜的周期性過程，包括毛發(fā)生長(zhǎng)期、退行期、休止期。雖然調(diào)控毛發(fā)周期的機(jī)制還未完全闡明，目前已明確:毛乳頭與鄰近毛囊上皮、毛母質(zhì)、外毛根鞘之間的相互作用調(diào)控著每個(gè)周期的延續(xù)和過渡。間質(zhì)來源的毛乳頭位于毛囊的底部，外周由毛母質(zhì)包繞，它在體內(nèi)和體外具有誘導(dǎo)毛囊生長(zhǎng)的特性。來源于毛乳頭細(xì)胞的信號(hào)可以直接影響鄰近毛母質(zhì)細(xì)胞和外毛根鞘細(xì)胞的生長(zhǎng)，并且可以調(diào)控毛囊生長(zhǎng)周期。這些信號(hào)包括sonic hedgehog(Sh

2、h)途徑、胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF-1)、wnt/β-catenin途徑、骨形成蛋白(BMP)、成纖維細(xì)胞因子(FGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)和肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)等。
　　雄激素性脫發(fā)(AGA)是最常見的男性脫發(fā)疾病，發(fā)病機(jī)制涉及局部雄激素分泌增多、雄激素受體(AR)表達(dá)量增多、Ⅱ型5α還原酶和旁分泌等，而雙氫睪酮(DHT)目前被認(rèn)為是雄激素性脫發(fā)主要致病因素。睪酮在Ⅱ型5α還原酶的作用下可形成活性更強(qiáng)的DHT，Ⅱ

3、型5α還原酶的致病作用已經(jīng)非常明確，男性雄激素性脫發(fā)的首選治療方案是長(zhǎng)期口服Ⅱ型5α還原酶抑制劑，它可降低患者血清和頭皮的DHT濃度，目前DHT誘導(dǎo)的雄激素性脫發(fā)的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確。
　　既往研究發(fā)現(xiàn)DHT促進(jìn)AGA患者頂部毛乳頭細(xì)胞分泌TGF-β，從而抑制毛囊上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)，DHT同時(shí)也可以促進(jìn)胡須部毛乳頭細(xì)胞分泌IGF-1，從而促進(jìn)毛囊上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)。本實(shí)驗(yàn)將進(jìn)一步研究DHT誘導(dǎo)的旁分泌途徑，初步探索FGF2及FGF7是否

4、參與男性雄激素性脫發(fā)的發(fā)病。
　　方法和結(jié)果：
　　1、從人頭皮中分離出毛乳頭，體外培養(yǎng)毛乳頭細(xì)胞，檢測(cè)各代毛乳頭細(xì)胞中AR的表達(dá)。
　　結(jié)果:體外傳代培養(yǎng)時(shí)，第6代毛乳頭細(xì)胞AR蛋白表達(dá)量明顯低于第3代毛乳頭細(xì)胞。
　　2、構(gòu)建AR腺病毒載體并轉(zhuǎn)染毛乳頭細(xì)胞，RT-PCR、Western blot、免疫熒光檢測(cè)AR的表達(dá)，CCK-8法檢測(cè)AR腺病毒對(duì)人毛乳頭細(xì)胞增殖的影響。
　　結(jié)果:對(duì)照組（未轉(zhuǎn)染腺病毒

5、的毛乳頭細(xì)胞）、空載體組、AR過表達(dá)組各組之間毛乳頭細(xì)胞的增殖無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　3、以下步驟均在過表達(dá)AR的毛乳頭細(xì)胞中進(jìn)行，根據(jù)實(shí)驗(yàn)是否加入DHT、0.01％乙醇進(jìn)行分組，脫發(fā)區(qū)頂部毛乳頭細(xì)胞組包括:0M(0mol/L)-DHT組、0.01％乙醇組、10nM(10nmol/L)-DHT組;枕部毛乳頭細(xì)胞組包括:0M-DHT組、0.01％乙醇組、10nM-DHT組。RT-PCR、Western blot、ELISA檢測(cè)FGF7及

6、FGF2的表達(dá)。
　　結(jié)果:頂部毛乳頭細(xì)胞中，0.01％乙醇組FGF7mRNA表達(dá)水平高于10nM-DHT組[(1.58±0.15) vs(0.83±0.18) P=0.018]，0M-DHT組FGF2mRNA表達(dá)量高于10nM-DHT組[(0.90±0.19) vs(0.41±0.11)P=0.22]。枕部毛乳頭細(xì)胞中，F(xiàn)GF7及FGF2mRNA表達(dá)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。細(xì)胞內(nèi)FGF7及FGF2的蛋白檢測(cè):脫發(fā)區(qū)毛乳頭細(xì)胞中，0M

7、-DHT組FGF7蛋白表達(dá)水平高于10nM-DHT組[(0.393±0.060) vs(0.282±0.019) P=0.038]，10nM-DHT組FGF2蛋白表達(dá)水平高于0.01％乙醇組[(0.294±0.019) vs(0.201±0.058) P=0.021]。枕部毛乳頭細(xì)胞中，10nM-DHT組FGF7蛋白表達(dá)水平高于0M-DHT組[(0.207土0.025) vs(0.108±0.038)P=0.038]，F(xiàn)GF2蛋白表達(dá)差

8、異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分泌型FGF7及FGF2蛋白檢測(cè):頂部毛乳頭細(xì)胞中，與0nM-DHT組相比，當(dāng)使用含10nM-DHT的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)頂部毛乳頭細(xì)胞時(shí)，F(xiàn)GF7外分泌量從216.446pg/mL上升至249.942pg/mL，F(xiàn)GF2外分泌量從123.125pg/mL下降至51.667 pg/mL，而與0.01％乙醇組相比，當(dāng)加入10nM-DHT時(shí)，F(xiàn)GF2外分泌量從12.381pg/mL上升至51.667 pg/mL。
　　結(jié)論：