散血草乙醇提取物對小鼠血管內(nèi)皮瘤細胞生長影響的研究.pdf

1、目的:中藥用于腫瘤的輔助治療是目前一個新的熱點研究領(lǐng)域。散血草是一種常見的祖國傳統(tǒng)中草藥，應用歷史悠久。本課題擬通過研究散血草乙醇提取物對體外培養(yǎng)的血管內(nèi)皮瘤細胞（EOMA細胞）生長和凋亡的影響，探討其對于血管瘤內(nèi)皮細胞生長的可能影響，為散血草治療血管瘤奠定細胞學基礎(chǔ)及理論依據(jù)，為治療血管瘤提供新的方法。
　　方法:利用小鼠血管內(nèi)皮瘤細胞株進行體外細胞培養(yǎng)，將實驗細胞分為陰性對照組:B1（單純PBS溶液處理）和不同濃度散血草乙醇提

2、取物干預組:B2（添加藥物為100μ g/mL的散血草乙醇提取物）、B3（添加藥物為1mg/mL的散血草乙醇提取物）三組。利用乙醇回流法獲得的散血草乙醇提取物，作為試驗藥物。用散血草乙醇提取物干預培養(yǎng)的細胞。觀察比較三組體外培養(yǎng)的EOMA細胞在藥物作用下，干預24h、48h、72h后的細胞生長情況。HE染色檢測細胞形態(tài)學改變。Ki67標記流式檢測三組細胞增殖情況;使用流式細胞術(shù)（AnnexinⅤ/PI染色法）測定不同濃度藥物作用后三組細

3、胞的凋亡情況; RT-PCR（半定量）檢測其VEGF mRNA表達情況。免疫熒光染色檢測各組細胞VEGFR蛋白的表達。所得數(shù)據(jù)結(jié)果用均數(shù)±標準差((x)±s)表示，兩樣本均數(shù)比較使用獨立樣本t檢驗;多個樣本兩兩比較先使用方差分析(ANOVA)后再使用多樣本兩兩比較中的SNK法進行比較，實驗數(shù)據(jù)使用SPSS17.0軟件分析處理，設(shè)定P＜0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
　　結(jié)果:在干預后24h、48h、72h分別觀察各組EOMA細胞生

4、長情況，見對照組血管內(nèi)皮瘤細胞生長旺盛，在72h就鋪滿2/3以上的培養(yǎng)瓶底部，呈貼壁生長，細胞外形呈梭形，局部有克隆聚落形成。而散血草提取物干預組細胞生長相對緩慢、稀疏，聚落生長不明顯，尤以1mg/mL組為甚。在干預后72h，正常對照組Ki67表達結(jié)果為160.13±4.57，100μg/mL加藥組表達結(jié)果為107.81±11.65，1mg/mL加藥組表達結(jié)果為37.41±1.16。在干預后第24、48、72小時時間點上，100μ g/

5、ml藥物組和1mg/mL藥物組細胞Ki67平均熒光強度較對照組低，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05);1mg/mL藥物組細胞平均熒光強度值較100μ g/ml藥物組低，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05)。在干預后72h，正常對照組細胞凋亡表達結(jié)果為2.15±0.22，100μg/mL加藥組表達結(jié)果為54.04±4.87，1mg/mL加藥組表達結(jié)果為77.95±2.93。在干預后第24、48、72小時時間點上，100μ g/ml藥物組、1

6、mg/mL藥物組細胞凋亡率均較對照組高，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05);1mg/mL藥物組細胞凋亡率較100μ g/ml藥物組高，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05)。在干預后72h，100μ g/ml藥物組、1mg/mL藥物組VEGFmRNA的表達較對照組低，差異具有統(tǒng)計學意義，(P＜0.05);1mg/mL藥物組VEGFmRNA的表達又較100μg/ml藥物組低，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05)。在干預后72h各組細胞VEGFR