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1、目的:本試驗(yàn)通過對(duì)30例晚期惡性腫瘤患者進(jìn)行自體DC-CIK細(xì)胞免疫治療的臨床試驗(yàn),統(tǒng)計(jì)患者治療前后外周血中各免疫細(xì)胞比例及生活質(zhì)量評(píng)分量表等方面的數(shù)據(jù)變化,以闡述DC-CIK治療對(duì)晚期惡性腫瘤患者的臨床療效及免疫系統(tǒng)的影響。
方法:收集2014年1月1日至2015年3月1日于安徽省立醫(yī)院腫瘤化療科就診,且經(jīng)影像學(xué)及病理學(xué)檢查明確診斷為晚期惡性腫瘤的患者共30例。其中男性20例,女性10例,平均年齡63.27±11.27歲,病
2、理類型為腎透明細(xì)胞癌10例(33.3%),惡性黑色素瘤10例(33.3%),胃癌(腺癌)2例(6%),非小細(xì)胞肺癌2例(6%),結(jié)直腸腺癌2例(6%),卵巢癌2例(6%),輸尿管癌1例(3%),子宮內(nèi)膜癌1例(3%),多伴有不同器官的轉(zhuǎn)移病灶,以上患者均接受兩周期DC-CIK細(xì)胞免疫治療。分離患者外周血單個(gè)核細(xì)胞,用密度梯度離心法提取淋巴細(xì)胞,充分洗滌,加入培養(yǎng)液后將其混懸于8張6孔培養(yǎng)板,置于37.5℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2小時(shí),
3、使懸浮細(xì)胞與疏松貼壁細(xì)胞分離,懸浮細(xì)胞使用含一定比例的CD3單克隆抗體、IFN-γ、IL-2、患者自體滅活血清、滅活小牛血清、慶大霉素的BTN無血清培養(yǎng)液誘導(dǎo)分化為CIK細(xì)胞,貼壁細(xì)胞用GM-CSF、IL-4、TNF-α按一定比例依次誘導(dǎo)分化為DC細(xì)胞,在37.5℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),定期觀察細(xì)胞長(zhǎng)勢(shì)并及時(shí)補(bǔ)充培養(yǎng)液和細(xì)胞因子,細(xì)胞培養(yǎng)成熟后,經(jīng)細(xì)菌、真菌、支原體檢測(cè)為陰性,且臺(tái)盼藍(lán)染色活細(xì)胞>95%時(shí),采集DC-CIK細(xì)胞,生理
4、鹽水洗滌3次,加入含患者自體滅活血清的生理鹽水中,以細(xì)胞數(shù)為(1~3)×109/次靜脈回輸。使用流式細(xì)胞儀對(duì)患者回輸前后外周血各免疫細(xì)胞比例進(jìn)行檢測(cè),使用EORTC-QLQ評(píng)分量表評(píng)估患者回輸前后生活質(zhì)量各方面變化,同時(shí)觀察患者細(xì)胞回輸后的不良反應(yīng)。
結(jié)果:患者進(jìn)行DC-CIK細(xì)胞治療后,評(píng)效為CR的人數(shù)為0例,PR的人數(shù)為0例。SD的人數(shù)為11例(36.67%),PD的人數(shù)為19例(63.33%),故ORR為0.00%,DC
5、R約占36.67%。治療后患者外周血中CD3+CD4+T細(xì)胞、CD3-CD16+CD56+NK細(xì)胞、CD3+CD56+細(xì)胞比例較治療前升高,但CD3+CD8+T細(xì)胞比例較前下降,故CD3+CD4+/CD3+CD8+較前升高,CD3-CD19+細(xì)胞、CD3+CD56-細(xì)胞、CD8+CD3-CD19+B細(xì)胞比例無明顯變化。將患者治療前后QOL評(píng)分進(jìn)行匯總后統(tǒng)計(jì)分析,可以看出治療后患者生活質(zhì)量在角色/認(rèn)知/社會(huì)功能、總健康狀況、惡心嘔吐、氣促
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