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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探索β細(xì)胞素基因外顯子1TGC19GGC基因多態(tài)性在正常人群及2型糖尿病患者中的分布特點(diǎn),并探究其與2型糖尿病及糖尿病腎病的相關(guān)性。
研究方法:選取268例2型糖尿病患者及160例健康體檢者,依據(jù)腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR),將268例糖尿病患者分為A組、B組、C組,GFR≥90mL/( min·1.73 m2)為 A組,90ml/( min·1.73 m2)>GFR≥60ml/( min·1.73 m2)為 B組, GFR<
2、60ml/( min·1.73 m2)為C組。同時(shí)依據(jù)尿白蛋白排泄率(AER),把糖尿病患者分為糖尿病非腎病組(AER<30mg/24h)和糖尿病腎病組(AER≥30mg/24h)。抽取各組受檢者靜脈全血,提取血液標(biāo)本基因組DNA,以聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)對(duì)2型糖尿病及正常對(duì)照組β細(xì)胞素基因外顯子1TGC19GGC基因多態(tài)性進(jìn)行篩查,比較各組基因型和等位基因頻率分布情況。并對(duì)糖尿病患者不同基因型的臨床資料
3、進(jìn)行分析比較。
研究結(jié)果:
1、對(duì)照組與2型糖尿病組TG基因型和G等位基因分布頻率未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);A、B、C三組間TG基因型和G等位基因分布頻率未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);糖尿病非腎病組與糖尿病腎病組TG基因型和G等位基因分布頻率未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
2、在TG基因型中Homa2-%β小于TT基因型(P<0.05),△C30/△G30、△C2h/△G2h、Homa2-IR、H
4、oma2-%S未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
3、A、B、C三組的空腹血糖、餐后30min血糖、餐后2h血糖大于對(duì)照組(P<0.05),餐后30min C肽小于對(duì)照組(P<0.05)。
4、對(duì)照組△C30/△G30、△C2h/△G2h、Homa2-%β、Homa2-%S大于A、B、C三組,Homa2-IR小于A、B、C組(P<0.05);B組Homa2-%β大于C組(P<0.05), A、B組Homa2-IR、Ho
5、ma2-%S小于C組(P<0.05)。
5、相關(guān)分析顯示年齡、病程、收縮壓、血肌酐、尿微量白蛋白、C反應(yīng)蛋白、Homa2-IR、Homa2-%S與GFR呈負(fù)相關(guān);空腹血糖、餐后30min血糖、餐后2h血糖、Homa2-%β與GFR呈正相關(guān)。
6、年齡、血肌酐、尿微量白蛋白、餐后30min血糖、Homa2-IR、Homa2-%S與糖尿病患者GFR具有獨(dú)立相關(guān)性(R=0.662,R2=0.438)。對(duì)GFR影響大小為:年
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