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文檔簡介
1、目的:用不同濃度的黃芩苷干預體外培養(yǎng)的人肺成纖維化細胞,觀察中藥單體黃芩苷對人肺成纖維細胞中CTGF、FN、ILK、Ⅰ和Ⅲ型膠原蛋白mRNA以及蛋白表達水平的影響,探討中藥單體黃芩苷抑制人肺成纖維細胞增殖的分子機制。
方法:體外培養(yǎng)人肺成纖維細胞,傳代,細胞計數(shù)為2×105,分為5組:空白組,醋酸潑尼松組,黃芩苷高濃度組,黃芩苷中濃度組和黃芩苷低濃度組,醋酸潑尼松組加入1mM,黃芩苷高、中、低濃度組分別加入10mM、5mM、1
2、mM藥液,在CO2孵箱中培養(yǎng)24h、48h、72h,MTT法檢測細胞增殖抑制率;采用分子生物學技術RT-PCR和western blot分別檢測細胞中CTGF、FN、ILK、Ⅰ和Ⅲ型膠原蛋白mRNA以及蛋白的表達水平。
結果:
1.MTT法檢測黃芩苷干預人肺成纖維細胞增殖抑制率
不同濃度黃芩苷(10mM、5mM、1mM)干預HFL1細胞72h后,細胞增殖抑制率的結果,醋酸潑尼松組增殖抑制率為82%,黃芩苷高
3、濃度組增殖抑制率為74%,中濃度組增殖抑制率為54%,低濃度組增殖抑制率為28%。MTT法結果表明,黃芩苷對HFL1細胞有明顯增殖抑制作用,該作用具有濃度依賴性。當終濃度達到10mM以上時,細胞增殖抑制明顯,同空白組相比,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.黃芩苷對HFL1細胞CTGF、ILK、FN、Ⅰ和Ⅲ型膠原mRNA表達水平影響
2.1.CTGF mRNA的表達水平
在醋酸潑尼松的干預下,同空白組
4、相比,醋酸潑尼松組在HFL1細胞中CTGF mRNA表達水平明顯下降,有顯著性統(tǒng)計學差異(P<0.01);在黃芩苷的干預下,高、中、低濃度組在HFL1細胞中CTGF mRNA表達水平均下降,高濃度組與空白組相比有明顯統(tǒng)計學差異(P<0.05),黃芩苷中、低濃度組與空白組相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05);黃芩苷高濃度組與醋酸潑尼松組相比有明顯統(tǒng)計學差異(P<0.05);中、低濃度組與醋酸潑尼松組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01),中濃度
5、組與低濃度組相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05),高濃度組與低濃度組比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
2.2.FN mRNA的表達水平
在黃芩苷和醋酸潑尼松干預下,高、中、低濃度組、醋酸潑尼松組HFL1細胞中FN mRNA表達水平明顯下降,與空白組相比,有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.01);黃芩苷高、中、低濃度組與醋酸潑尼松組相比有顯著統(tǒng)計學差異;黃芩苷高濃度組與中、低濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);低濃度組
6、與中濃度組相比有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
2.3.ILK mRNA的表達水平
在黃芩苷和醋酸潑尼松干預下,高、中、低濃度組、醋酸潑尼松組HFL1細胞中ILK mRNA表達水平明顯下降,與空白組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);黃芩苷高、中、低濃度組與醋酸潑尼松組相比,均有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);黃芩苷高濃度組與中、低濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);中濃度組與低濃度組相比有顯著的統(tǒng)計學差異(
7、P<0.01)。
2.4.Ⅰ型膠原蛋白 mRNA的表達水平
在黃芩苷和醋酸潑尼松干預下,高、中、低濃度組、醋酸潑尼松組HFL1細胞中Ⅰ型膠原蛋白 mRNA表達水平明顯下降,黃芩苷高、中、低濃度組、醋酸潑尼松組與空白組相比,有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.01)。
黃芩苷高濃度組與醋酸潑尼松組相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05);黃芩苷中濃度組與醋酸潑尼松組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);黃芩苷低濃度組與醋酸潑
8、尼松組相比,黃芩苷高濃度組與低濃度組相比均有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);低濃度組與中濃度組相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
2.5.Ⅲ型膠原蛋白 mRNA的表達水平
在黃芩苷和醋酸潑尼松干預下,高、中、低濃度組、醋酸潑尼松組HFL1細胞中Ⅲ型膠原蛋白 mRNA表達水平明顯下降,與空白組相比,有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.01)。
黃芩苷高、中、低濃度組與醋酸潑尼松組相比,均有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.0
9、1)。高濃度組與中濃度組相比有統(tǒng)計學差異(P<0.05);中濃度組與低濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);高濃度組與低濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01)。
3.黃芩苷對HFL1細胞CTGF、ILK、FN、Ⅰ和Ⅲ型膠原蛋白水平表達的研究
3.1.CTGF蛋白表達水平
在黃芩苷和醋酸潑尼松干預下,高、中、低濃度組、醋酸潑尼松組HFL1細胞中CTGF蛋白表達水平明顯下降,與空白組相比有顯著的統(tǒng)計學
10、差異(P<0.01);高、中、低濃度組與醋酸潑尼松組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01)。
黃芩苷高濃度組與中濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);高濃度組與低濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);中濃度組與低濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01)。
3.2.ILK蛋白表達水平
在黃芩苷和醋酸潑尼松干預下,高、中、低濃度組、醋酸潑尼松組HFL1細胞中ILK蛋白表達水平均有下降,黃芩苷高濃度組
11、、醋酸潑尼松組與陰性對照組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);中濃度組與陰性對照組相比有統(tǒng)計學差異(P<0.05);低濃度組與陰性對照組相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
黃芩苷高、中、低濃度組與醋酸潑尼松組相比,均有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);高濃度組與中濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);高濃度組與低濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);中濃度組和低濃度組相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
3
12、.3.FN蛋白表達水平
在黃芩苷和醋酸潑尼松干預下,高、中、低濃度組、醋酸潑尼松組HFL1細胞中FN蛋白表達水平均有下降,黃芩苷高、中濃度組、醋酸潑尼松組與空白組相比,有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);低濃度組與空白組相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05);黃芩苷高、中、低濃度組與醋酸潑尼松組相比,均有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.01);高濃度組與中濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);高濃度組與低濃度組有顯著統(tǒng)計學差異(P<0
13、.01);中濃度組和低濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01)。
3.4.I型膠原蛋白表達水平
在黃芩苷和醋酸潑尼松干預下,高、中、低濃度組、醋酸潑尼松組HFL1細胞中I型膠原蛋白表達水平均有下降,黃芩苷高、中、低濃度組、醋酸潑尼松組與空白組相比,有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01)。
黃芩苷高、中、低濃度組與醋酸潑尼松組相比,均有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);高濃度組與低濃度組有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.
14、01);高濃度組與中濃度組相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05);中濃度組和低濃度組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01)。
3.5.II型膠原蛋白表達水平
在黃芩苷和醋酸潑尼松干預下,高、中、低濃度組、醋酸潑尼松組HFL1細胞中III型膠原蛋白表達水平均有下降,與空白組相比,有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);高濃度組與醋酸潑尼松組相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05);中、低濃度組與醋酸潑尼松組相比有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01
15、);高濃度組和中濃度組相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05);高濃度組和低濃度組相比有統(tǒng)計學差異(P>0.01);中濃度組和低濃度組相比有統(tǒng)計學差異(P>0.01)。
結論:
1、加藥連續(xù)干預HFL1細胞72h后,MTT法檢測細胞增殖抑制率,發(fā)現(xiàn)醋酸潑尼松組對細胞的增殖抑制率最高,黃芩苷高濃度組對細胞的增殖抑制率較高,黃芩苷中濃度組次之,黃芩苷低濃度組幾乎對細胞無影響。且隨時間延長,細胞增殖抑制效果明顯。
2、黃
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