Harpin蛋白HpaG功能片段鑒定及應用與HrpN-,Ea-誘導植物抗蟲性的一種轉錄調控機制.pdf

1、革蘭氏陰性植物病原細菌產(chǎn)生的harpin蛋白質在植物上可以引起多種效應，包括抗病、抗蟲、抗旱，促進植物生長等。作為一種多功能激發(fā)子，它非常有利于研究植物在生長發(fā)育、抗病防衛(wèi)、抗蟲和抗逆等過程中的相關信號傳導機制。于是，harpin如何被植物識別，如何引發(fā)各種效應，并且這些反應中有哪些信號通路參與，以及harpin如何實現(xiàn)這些功能等多個問題成為了研究的重點。本研究著重剖析harpin促進植物生長、誘導抗病和抗蟲的信號傳導機制以及轉錄調控機

2、制。
　　 一、水稻細菌性條斑病菌harpin蛋白HpaGxooc誘導植物抗病和促進植物生長的功能片段鑒定
　　 Harpin是由植物病原細菌產(chǎn)生的一類蛋白質激發(fā)子，可以激發(fā)非寄主植物產(chǎn)生過敏性細胞死亡(hypersensitive cell death，HCD)，誘導植物產(chǎn)生防衛(wèi)反應，促進植物生長。其中，后兩種效應對植物有益，并且可能是通過蛋白質不同的功能域實現(xiàn)的。本研究分離鑒定和檢測了來自于水稻條斑病細菌(Xanth

3、omonas oryzae pv.oryzicola)的一個137個氨基酸的harpin蛋白HpaGxooc的九個功能片段，產(chǎn)生的蛋白質分別施用于煙草(Nicotiana tabaccum)和水稻(Oryza sativa)能產(chǎn)生不同的效應。相比較HpaGxooc全長蛋白，HpaG10-42誘導水稻對白葉枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)和稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)產(chǎn)生抗性能力最強；

4、HpaG1-94促進水稻生長能力最強；而HpaG62-137誘導過敏性細胞死亡(hypersensitive cell death， HCD)能力最強。同時，HpaG62-137誘導HCD標志基因效果強于HpaGxooc全長蛋白質，HpaG10-42對水稻防衛(wèi)反應基因和生長相關基因的誘導活性明顯強于HpaGxooc。由此可以解釋我們所觀察到的蛋白質有益效應。
　　 二、HpaGxooc小分子功能片段HpaG10-42誘導水稻抗病

5、性和提高稻米產(chǎn)量
　　 在第一章的研究中，產(chǎn)生的功能片段HpaG10-42，相比較HpaGxooc全長蛋白，在煙草上不誘導明顯的細胞死亡，能促進水稻更快的生長，同時能誘導水稻對白葉枯病菌(X.oryzae pv.oryzae)和稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)產(chǎn)生較理想的抗性。本研究將HpaG10-42應用在水稻田間，研究HpaG10-42對水稻稻瘟病和水稻白葉枯病的控制效果以及對產(chǎn)量的影響。結果顯示：在水稻苗期

6、、返青期、分蘗后期、始穗期連續(xù)使用四次，同對照處理相比，6，6,6，6μg/ml的Hpa G10-42使水稻白葉枯病(X.oryzae pv.oryzae)和穗頸瘟(Magnaporthe grisea)的病情指數(shù)均顯著降低，并使產(chǎn)量明顯提高，而且效果好于高濃度的Hpa Gxooc；在水稻四個生長時期僅用6μg/ml HpaG10-42處理一次，也可誘導水稻該生長時期的抗病性，但不如連續(xù)多次使用效果好；經(jīng)過比較，HpaG10-42與化學

7、農藥的使用效果相當；在9個測試水稻品種上均能誘導抗病性和增加產(chǎn)量，但在不同水稻品種之間存在差異；在田間大面積示范實驗中HpaG10-42效果穩(wěn)定。
　　 三、HrpNEa誘導蚜蟲趨避和抑制取食需要EIN2介導的韌皮部防衛(wèi)反應
　　 HrpNEa是由梨火疫病菌(Erwinia amylovora)產(chǎn)生的harpin激發(fā)子。本實驗室發(fā)現(xiàn)HrpNEa誘導擬南芥抑制蚜蟲的繁殖需要乙烯信號通路重要因子EIN2，但是沒有研究蚜蟲趨避

8、情況，同時也沒有明確蚜蟲取食與蚜蟲趨避的關系。本研究結果表明，HrpNEa誘導蚜蟲趨避。用羅丹明B標記、EPG(Electrical Penetration Graph)技術監(jiān)測蚜蟲的取食情況，結果表明HrpNEa抑制蚜蟲的取食活動，同趨避效應有關。HrpNEa處理后，植物乙烯含量升高，并且乙烯生物合成抑制劑部分抑制HrpNEa的作用。在乙烯信號通路突變體ein5-1中，HrpNEa能夠象在Col-0中一樣誘導趨避效應，但在ein2-1

9、中不能。表明HrpNEa誘導趨避效應需要EIN2。原位雜交結果表明，HrpNEa處理后可以誘導韌皮部相關蛋白基因AtPP2在韌皮部的表達，與韌皮部防衛(wèi)反應(plantphloem-related defense， PRD)的作用模式一致，而PRD在防衛(wèi)刺吸式昆蟲取食中起作用。RT-PCR結果顯示，HrpNEa可以誘導AtPP2在野生型擬南芥Col-0中的表達，但是在ein2-1突變體中不能。韌皮部相關蛋白在韌皮部的表達通常伴隨有胼胝質的

10、沉積，化學發(fā)光實驗結果證明，HrpNEa同樣可以誘導胼胝質在Col-0中的沉積，但是在ein2-1突變體中不能。因此，本研究結果表明HrpNEa誘導抗蟲趨避效應、激發(fā)PRD反應，且ET信號傳導因子EIN2參與了該過程。
　　 四、參與HrpNEa誘導擬南芥抗蟲作用轉錄因子的篩選
　　 通過RT-PCR方法對擬南芥Col-0中受HrpNEa誘導的轉錄因子進行篩選。在研究的37個轉錄因子中，初步篩選到21個受HrpNEa誘導

11、上調的轉錄因子，隨機選取13個基因用Northern方法驗證，其中有12個基因被誘導表達上調。Realtime RT-PCR進一步篩選的結果顯示，AtMYB51，AtMYB38，AtMYB108，AtMYB30,AtMYB44，AtERF11，RAP2.12,F15H21.12和AtHB-7被不同程度的誘導表達，AtMYB44被誘導的效果最為明顯。同時對37個突變體中蚜蟲趨避以及蚜蟲繁殖情況進行了研究。結果表明，在atmyb44突變體中

12、，HrpNEa誘導后趨避率最小，對蚜蟲繁殖情況沒有明顯影響。因此，HrpNEa誘導抗蟲的效果在atmyb44突變體中被嚴重阻斷。通過轉錄因子基因被HrpNEa誘導的情況，結合處理后突變體中HrpNEa誘導抗蟲效果兩方面的實驗結果，篩選到一個感興趣的轉錄因子AtMYB44，參與調控HrpNEa誘導的擬南芥抗蟲性。
　　 五、AtMYB44通過作用于乙烯信號傳導因子EIN2調控擬南芥對桃蚜的誘導抗性
　　 AtMYB44是擬

13、南芥的一種轉錄因子，可以對乙烯發(fā)生感應，從而介入植物防衛(wèi)反應。植物防衛(wèi)反應經(jīng)常受乙烯信號傳導支配，而乙烯信號需要EIN2作為中心調控因子才能完成傳導。我們以前研究表明EIN2在HrpNEa誘導擬南芥對蚜蟲產(chǎn)生防衛(wèi)反應的過程中起關鍵作用，但AtMYB44調控的靶標及EIN2的轉錄調控機理都還不清楚。在HrpNEa處理Col-0后，植物乙烯含量升高，蚜蟲趨避且蚜蟲繁殖受到抑制。但是在atmyb44突變體中，HrpNEa雖然能夠誘導乙烯含量升

14、高，但是不能誘導蚜蟲趨避效應和抑制蚜蟲繁殖。外源乙烯作用與HrpNEa作用效果相同。遺傳學及藥理學實驗研究表明，乙烯和AtMYB44對于HrpNEa誘導擬南芥抗蟲互為必需。在Col-0中，EIN2能夠被誘導表達，但是在atmyb44突變體中不能，在回補實驗材料中EIN2的表達情況與在Col-0中類似。因此，EIN2誘導表達需要AtMYB44。將AtMYB44原核表達并部分純化用于GMSA實驗，結果表明AtMYB44能與EIN2的啟動子序

15、列體外特異性結合。用atmyb44得到遺傳互補的轉基因植物Mgh/m提取核蛋白用于GMSA實驗，結果表明AtMYB44與EIN2啟動子發(fā)生特異結合。用HrpNEa處理Col-0和Mgh/m植株，既促進了AtMYB44蛋白的產(chǎn)生，也提高了AtMYB44與EIN2互作的能力，還增強了EIN2的表達水平。Co1-0和Mgh/m植株不受HrpNEa誘導的條件下，人工定殖的蚜蟲可以誘導這兩類植物表達AtMYB44和EIN2基因，同時誘導這兩類植物

16、對第二次定殖的蚜蟲產(chǎn)生抗蚜性反應，而基因表達與抗蟲反應在atmyb44體內均不能被蚜蟲所誘導。這些試驗結果表明，AtMYB44通過啟動EIN2的表達來控制擬南芥對蚜蟲的抗性。這一調控過程無論對誘導抗性還是免疫反應均顯示功能，代表了植物抵抗植食性昆蟲的一種重要防衛(wèi)機制。
　　 六、創(chuàng)新點
　　 1.實驗闡述了水稻細條斑病菌產(chǎn)生的harpin蛋白HpaGx00c不同結構域與功能的關系。挑選出來的三個片段HpaG1-g4、Hp

17、aG10-42、HpaG62-137分別在促進植物生長、誘導抗病和誘導過敏性細胞死亡方面表現(xiàn)最為突出。其中，HpaG10-42促進植物生長、誘導植物抗病性，但是不誘導肉眼可見的過敏性細胞死亡，為高效重組表達HpaGxooc蛋白提供理論基礎。將HpaG10-42應用在水稻田間，效果好于全長片段HpaGXooc，且與化學農藥效果相當，能夠誘導抗病性，并最終使稻米產(chǎn)量增加。
　　 2.研究明確EIN2介導植物韌皮部防衛(wèi)反應，并在Hrp