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文檔簡介
1、傳統(tǒng)的個體化給藥方法包括確定最初給藥方案、采血、測定血藥濃度、建立藥動學模型、參數(shù)估計和確定最終給藥方案六部分。其中,建立藥物動力學模型和確定最終給藥方案是本文主要研究的問題。藥動學模型建立是上述研究的基礎(chǔ),現(xiàn)在大多數(shù)文獻運用微分方程建立藥動學模型,并未突出給藥的脈沖作用,不能準確地描述整個給藥過程;藥物在體內(nèi)的代謝過程符合時齊的馬爾科夫鏈,很少有文獻運用馬爾科夫鏈描述藥動學過程,本文將大膽嘗試運用馬爾科夫鏈理論并結(jié)合脈沖給藥方式建立藥
2、動學模型,同時建立脈沖微分方程給藥模型,根據(jù)血藥濃度統(tǒng)計數(shù)據(jù),利用殘差分析法,確定誤差最小的模型為藥物動力學給藥模型。給藥方案設(shè)計方面,目前確定的最終給藥方案大多僅保證了給藥的合理性,使得血藥濃度在治療窗口之內(nèi),本文將利用最優(yōu)化理論,考慮到毒素在體內(nèi)的積蓄程度,確定藥效好,副作用最小的最佳給藥方案。針對以上問題,本文主要的工作如下:
1.建立脈沖微分方程藥動學模型。首先,建立周期性脈沖微分方程藥動學模型;然后,給出每個給藥周期
3、內(nèi)藥量的表達式;最后,對患者測得的血藥濃度數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,運用殘數(shù)法估計模型參數(shù)。
2.建立馬爾科夫鏈藥動學模型。首先,運用馬爾科夫鏈描述 n室靜脈注射模型,給出其對應(yīng)的轉(zhuǎn)移概率矩陣和馬爾科夫鏈基本矩陣;其次,將馬爾科夫鏈與脈沖結(jié)合在一起,建立周期性馬爾科夫鏈藥動學模型,給出每個給藥周期內(nèi)藥量的表達式;然后,根據(jù)患者的血藥濃度數(shù)據(jù)運用非線性回歸估計模型參數(shù);最后,利用吸收馬爾科夫鏈和帶輸入的馬爾科夫鏈的相關(guān)性質(zhì)計算藥物運轉(zhuǎn)時
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