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文檔簡介
1、mRNA的可變剪接是一種通過從一個前體mRNA產(chǎn)生多個成熟mRNA的加工過程,它極大的增加了蛋白質(zhì)組的多樣性,在細(xì)胞生長、分化等過程具有重要的作用,mRNA的可變剪接是基因表達(dá)調(diào)控的重要機(jī)制,異常剪接與許多疾病有關(guān),這其中就包括腫瘤,許多證據(jù)顯示,許多腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中有可變剪接調(diào)控蛋白的異常調(diào)控。QKI是一個重要的RNA結(jié)合蛋白,屬于信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和RNA活化蛋白(signal transduction and RNA activation
2、,STAR)家族中的一員,它具有調(diào)節(jié)pre-mRNA可變剪接、調(diào)控mRNA的穩(wěn)定性等功能,QKI-5是QKI蛋白重要的異構(gòu)體,目前已有報道QKI-5與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。乳腺癌是女性中發(fā)病率很高的腫瘤,其中一類乳腺癌其細(xì)胞表面雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)和人類表皮生長因子受體(Human epidermal growth factor rece
3、ptor,HER2)均為陰性,惡性程度極高,極易發(fā)生轉(zhuǎn)移,目前尚未有QKI-5與乳腺癌尤其是三陰乳腺癌發(fā)生發(fā)展的研究。
本研究分為兩個部分:第一部分利用免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry,IHC)技術(shù),對30對三陰乳腺癌及癌旁組織中QKI-5的表達(dá)進(jìn)行檢測,并利用統(tǒng)計學(xué)的方法對組織中QKI-5的表達(dá)與患者臨床病理參數(shù)間的關(guān)系進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)腫瘤組織中QKI-5的表達(dá)較癌旁組織表達(dá)為低(P<0.05),
4、并且統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)組織中QKI-5的表達(dá)與患者年齡、腫瘤部位、病理分級無關(guān)(P>0.05),而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤大小均相關(guān)(P<0.05)。此結(jié)果表明三陰乳腺癌中QKI-5的低表達(dá)可能與腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。第二部分構(gòu)建能穩(wěn)定過表達(dá)QKI-5的細(xì)胞株MDA-MB-231和穩(wěn)定敲減QKI-5的細(xì)胞株4T1,利用transwell的方法對穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的細(xì)胞遷移功能進(jìn)行測定,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在體外細(xì)胞遷移實驗中,過表達(dá)QKI-5顯著抑制MDA-MB-23
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