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文檔簡介
1、背景:卵巢癌(Ovarian Cancer,OC)在婦科常見三大惡性腫瘤中預(yù)后最差、死亡率最高、五年存活率徘徊在30-40%。上皮性卵巢癌(Epithelial Ovarian Cancer,EOC)又是卵巢惡性腫瘤中最常見的病理類型。CA125、HE4等腫瘤標(biāo)志物結(jié)合經(jīng)陰道超聲檢查等卵巢癌的早期篩查措施已經(jīng)應(yīng)用于臨床多年,但仍有大量卵巢癌患者發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)處于晚期。手術(shù)、化療和 PARP抑制劑靶向治療是卵巢癌的主要治療手段,CA125、H
2、E4仍是目前確切應(yīng)用于臨床的兩種可以用于監(jiān)測上皮性卵巢癌復(fù)發(fā)和治療效果的生化指標(biāo),盡管其敏感性還遠(yuǎn)不能滿足臨床需求。DEP domain containing1(DEPDC1)是一個最新發(fā)現(xiàn)的奇特的腫瘤相關(guān)的基因,此基因已證明在人的多種類型的惡性腫瘤中表達上調(diào)并且與腫瘤分化有關(guān)。DEPDC1是在細(xì)胞周期中能夠調(diào)節(jié)有絲分裂相關(guān)進程的基因,從而參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展。目前此基因在卵巢腫瘤中的研究仍為空白。
方法:本研究選取自2013
3、年1月到2016年4月在煙臺毓璜頂醫(yī)院婦科住院治療的:47例卵巢惡性腫瘤組織、15例交界性卵巢腫瘤組織、12例卵巢良性腫瘤組織、18例因良性子宮肌瘤手術(shù)的正常卵巢組織,(共計92例)進行石蠟包埋切片。所有病例均由青島大學(xué)附屬煙臺毓璜頂醫(yī)院病理科同一組醫(yī)生做出病理診斷,并由組內(nèi)經(jīng)驗豐富的病理專家復(fù)片確診。研究檢驗DEPDC1基因的表達主要采取免疫組織化學(xué)染色的方法,并采用Western Blot進行蛋白定量驗證。
結(jié)果:DEPD
4、C1基因在卵巢交界及惡性組(包含交界腫瘤)中的表達率為98.39%,但在卵巢正常及良性組只有10.00%的DEPDC1高表達(P<0.05)。分析實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)DEPDC1基因在卵巢交界性及惡性腫瘤中高表達,在正常和良性卵巢組織中低表達。然而DEPDC1基因表達水平與卵巢上皮性惡性腫瘤的FIGO分期及病理類型并沒有明顯的相關(guān)性。同時,研究發(fā)現(xiàn) CA125水平的升高和 DEPDC1基因上調(diào)有一定的相關(guān)性(r=0.393)。
結(jié)論:
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