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文檔簡介
1、目的:
慢性高原?。–MS)是高原地區(qū)常見病,主要特征之一是紅細胞過度積累,但其機制尚未完全闡明。細胞凋亡機制在生理造血調(diào)控中發(fā)揮著重要的作用。我們的前期研究發(fā)現(xiàn)CMS造血細胞凋亡下調(diào)。本文旨在研究細胞凋亡調(diào)節(jié)蛋白Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid在慢性高原?。–MS)骨髓單個核細胞(BMMNCs)的變化及與血清EPO等臨床指標的相關性,探討其在紅細胞積累中的可能作用。
方法:CMS組以按照第六屆國際高原醫(yī)學和
2、低氧生理學術大會診斷標準診斷的20例CMS患者為研究對象,平均年齡(49.45±9.94)歲,均為男性,漢族,世居于海拔2500米以上,且排除其他因素引起的紅細胞增多癥;對照組為同海拔地區(qū)世居健康體檢者20例,平均年齡(47.9±12.84)歲,均為男性,漢族,排除心、肺、肝、腎疾患。行骨髓穿刺采集研究對象骨髓液,應用Western blot方法檢測20例CMS患者及20例健康者BMMNCs Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid蛋白
3、水平;采集外周靜脈血清,應用ELISA法測定血清EPO水平,并進行比較分析Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Bid及EPO與CMS主要臨床、實驗室指標的相關性。
結果:
(1)CMS患者BMMNCs Bid蛋白表達水平高于對照組(0.59±0.40 vs.0.36±0.27, P=0.037);
(2)兩組間BMMNCs Bcl-2蛋白表達水平未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計學差異([0.0097(0.00,0.45) vs.0
4、.0514(0.00,0.51)], Z=-0.56,P=0.57);
?。?)CMS患者BMMNCs Bax蛋白表達水平為0.78±0.50,對照組為0.73±0.50,兩組間亦未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計學差異(P=0.75);
?。?)CMS患者及對照組BMMNCs均未檢測到Bcl-xl蛋白表達;
?。?)CMS組外周血 EPO水平[(269.28±127.77)pg/ml]明顯高于對照組[(131.31±67.65)pg/
5、ml],P=0.004。
?。?)CMS患者Hb、EPO分別與Bcl-2、Bax、Bid蛋白間均未發(fā)現(xiàn)明顯相關性(P>0.05)。
結論:
CMS骨髓單個核細胞Bcl-2家族分子Bid蛋白高表達,但與Hb無相關性,而Bcl-2、Bax蛋白水平與同海拔健康者間無差異,與Hb亦無相關性,提示CMS造血細胞Bcl-2家族分子有一定程度的異常;CMS患者血清EPO水平較同一海拔健康人升高。CMS造血凋亡異常的機制需要
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