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文檔簡介
1、目的:懸鉤子植物大烏泡(Rubus multibracteatus Levl&Vant)廣泛分布于中國西南地區(qū),已被作為苗藥被當?shù)厝擞糜谥委煾忻?,發(fā)熱,痢疾,腸炎,鼻出血等疾病。懸鉤子屬植物主要含有黃酮,三萜,揮發(fā)油等化學成分,其中很多成分具有鎮(zhèn)痛,抗炎,抗氧化等藥理活性。目前,對于懸鉤子屬大烏泡的生物活性和化學成分的研究未見報道。本課題對苗藥大烏泡80%醇提物,石油醚組分,乙酸乙酯組分,正丁醇組分,剩余組分進行鎮(zhèn)痛抗炎活性篩選,并對其
2、活性組分進一步進行活性成分的化學分離。為進一步開發(fā)大烏泡藥材提供理論依據(jù)。
方法:采用醋酸致小鼠扭體法和熱板法對大烏泡葉的不同萃取部位進行鎮(zhèn)痛活性篩選;采用二甲苯致小鼠耳腫脹法對大烏泡葉的不同萃取部位進行抗炎活性篩選。取昆明種小鼠70只,分為7組,試驗組按照428.6 mg/kg的劑量灌胃給予大烏泡不同萃取部位,陽性組各自灌胃給予10 mg/kg的吲哚美辛以及肌肉注射10 mg/kg的鹽酸嗎啡。在鎮(zhèn)痛抗炎活性篩選的基礎上,確定
3、有效活性部位。采用柱層析,Sephadex LH-20,重結晶等方法對有效組分進行化學成分的分離。
結果:篩選出正丁醇組分、乙酸乙酯組分為大烏泡葉鎮(zhèn)痛活性組分,各組分鎮(zhèn)痛活性大?。赫〈冀M分>乙酸乙酯組分>石油醚組分。乙酸乙酯組分、正丁醇組分為大烏泡葉抗炎活性組分,各組分抗炎作用大?。阂宜嵋阴ソM分>正丁醇組分>石油醚組分。通過柱層析法對乙酸乙酯層分離純化,分離出5個化合物。根據(jù)化合物的1H-NMR、13C-NMR譜圖綜合解析,
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