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文檔簡介
1、中性粒細胞是人體重要免疫細胞,是機體抵御病原體第一道防線的重要組成部分。2004年Brinkmann等首先發(fā)現(xiàn)中性粒細胞活化后會在胞外形成一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)-中性粒細胞胞外誘捕網(wǎng)(neutrophil extracellar traps,NETs),為其重要防御機制之一。形態(tài)上, NETs主要由網(wǎng)狀纖維及其許多附著顆粒構(gòu)成;特異性熒光分析顯示NETs由雙鏈DNA(dsDNA)網(wǎng)狀纖維和附著成分髓過氧化物酶(myeloperoxidase, M
2、PO)、組蛋白和中性粒細胞彈性蛋白酶(neutrophil elastase, NE)等組成。研究發(fā)現(xiàn)病原微生物、促炎因子(IL-8、TNF-α)、活化血小板、內(nèi)皮細胞和乙酸肉豆蔻佛波酯( phorbolmyristate acetate, PMA)等多種生物、化學(xué)因子可以刺激中性粒細胞NETs形成。中性粒細胞受刺激后活化生成NETs,捕獲限制病原微生物,加速機體對其的吞噬清除,增強機體的抗感染免疫。乙肝病毒HBV感染是引起肝臟疾病的常
3、見原因之一,多數(shù)慢性乙肝持續(xù)感染的病人肝細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)肝炎病毒高復(fù)制率,會導(dǎo)致肝纖維化、肝衰竭,最終轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟┑娘L險很高。慢性乙型肝炎是HBV持續(xù)性感染引起的常見傳染病,機體免疫系統(tǒng)不能有效清除病毒是HBV持續(xù)性感染形成的主要機制。研究亦發(fā)現(xiàn)HBV可感染中性粒細胞形成肝外潛伏或隱匿感染,能抑制中性粒細胞的遷移,乙肝病人還存在中性粒細胞結(jié)構(gòu)改變和功能障礙,提示HBV感染可能影響中性粒細胞抗感染免疫,免疫功能的異??赡苁荋BV持續(xù)感染的重要機制
4、,而中性粒細胞關(guān)鍵抗菌結(jié)構(gòu)NETs有可能參與了HBV對中性粒細胞的影響。
目的:
1.通過對HBV持續(xù)感染者與非HBV正常對照的外周血中性粒細胞NETs形成釋放能力的對比研究,探討HBV感染對中性粒細胞NETs釋放能力的影響;
2.通過對HBV血清學(xué)標志物與其中性粒細胞NETs釋放能力的相關(guān)性研究,探討HBV病毒組分對中性粒細胞NETs釋放能力的影響;
3.通過對HBV持續(xù)感染組的HBV-DNA載
5、量與其中性粒細胞NETs釋放能力的相關(guān)性研究,探討HBV復(fù)制程度對中性粒細胞NETs釋放能力的影響;
方法:
1.分別收集促凝的HBV持續(xù)感染患者和正常對照組外周血各50例,離心吸取血清,化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測法行血清HBV血清標志物定量檢測;
2.分別收集EDTA-K2抗凝的HBV持續(xù)感染患者和正常對照組外周血各50例,離心吸取血漿,PCR-熒光探針法行血漿HBV-DNA定量檢測;
3.分別收集
6、EDTA-K2抗凝的HBV持續(xù)感染患者和正常對照組外周血各50例,密度梯度離心法分離外周血中性粒細胞;
4.分離的外周血中性粒細胞,+/-PMA刺激后產(chǎn)生NETs,MNase酶解后收集上清,DNA熒光定量方法測定上清中中性粒細胞釋放NETs-DNA量,NETs形成能力以PMA刺激和未刺激細胞釋放的NETs-DNA比值表示;
結(jié)果:
1. PMA刺激和未刺激的中性粒細胞釋放的NETs-DNA比值, HBV持續(xù)
7、感染組為1.266+0.2066,而正常對照組為1.460+0.4049,其差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);
2. HBV病毒組分中,HBsAg、HBeAg、HBcAb水平與中性粒細胞NETs形成能力呈負相關(guān)(r<0,p<0.05);HBsAb水平與中性粒細胞NETs形成能力呈正相關(guān)(r>0, p<0.05),而HBeAb水平與中性粒細胞NETs形成能力無明顯相關(guān)性(p>0.05);
3. HBV-DNA載量與中性
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