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文檔簡介
1、目的:對高脂血癥大鼠施行局灶性腦缺血再灌注術(shù),觀察缺血后處理對缺血側(cè)腦組織中STAT-3、IL-6及凋亡細(xì)胞的動態(tài)表達(dá),探討缺血后處理對高脂血癥大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及可能機(jī)制。
方法:將115只SD大鼠隨機(jī)分為兩組,其中一組用普通飼料喂養(yǎng)(10只),另一組用高脂飼料喂養(yǎng)(105只),于28天后,空腹心臟采血檢測兩組大鼠血清中的血脂指標(biāo),分別為血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),高密度脂
2、蛋白(HDL-C),兩組含量比較,若存在明顯差異(P<0.05),表明高血脂血癥大鼠造模成功。隨機(jī)將造模成功的高脂血癥大鼠分為假手術(shù)組(sham組)35只、缺血再灌注組(I/R組)35只、缺血后處理組(IP組)35只。I/R組與IP組動物模型的制作均使用改良后的線栓法,并在大鼠腦缺血2小時,進(jìn)行再灌注,術(shù)后按時間點的不同將30只大鼠平均分為6組,各時間點的設(shè)置分別是3h、6h、12h、24h、48h、72h,IP組于再灌注前給予灌注15
3、s/缺血15s,反復(fù)3個循環(huán),sham組僅分離頸動脈后縫合切口。sham組于手術(shù)后24小時使用5只大鼠取腦組織行TTC染色,IP組與I/R組于再灌注后24小時使用5只大鼠行TTC染色,計算腦梗死體積。各時間點神經(jīng)功能缺損情況通過神經(jīng)功能缺損評分判斷,不同時間點腦梗死組織的病理改變通過HE染色觀察,神經(jīng)細(xì)胞凋亡的數(shù)量采用Tunel法檢測,STAT-3和IL-6的表達(dá)用免疫組化(Envision法)檢測。
結(jié)果:1.高脂血癥大鼠模
4、型:高脂飼料喂養(yǎng)組大鼠血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C的含量明顯高于普通飼料喂養(yǎng)組(P<0.05);2.神經(jīng)功能缺損評分:sham組大鼠沒有出現(xiàn)明顯的神經(jīng)功能缺損癥狀,I/R組于再灌注不同時間點出現(xiàn)不同程度神經(jīng)功能障礙,以24小時評分最低,與其他時間點比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,IP組在12小時以后神經(jīng)功能評分顯著高于相同時間點I/R組(P<0.05);3.TTC染色計算腦梗死體積:sham組術(shù)后24小時,TTC染色腦組織為均一的紅色
5、,腦組織形態(tài)正常,無明顯蒼白和水腫;I/R組和IP組術(shù)后24小時的腦組織內(nèi)可觀察到線栓側(cè)腦組織顏色蒼白,體積大于無線栓側(cè)的梗死腦組織,I/R組梗死體積較IP組大(P<0.05);4.神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)量及IL-6、STAT-3免疫陽性細(xì)胞的表達(dá):sham組的腦組織經(jīng)過免疫組化染色后在鏡下未見STAT-3免疫陽性細(xì)胞,偶可見少量IL-6免疫陽性細(xì)胞表達(dá);I/R組腦缺血再灌注后3h,STAT-3開始少量表達(dá),IL-6表達(dá)增多,24h達(dá)到高峰后開
6、始下降,在72h仍有高表達(dá);IP組STAT-3和IL-6的表達(dá)與I/R組變化趨勢相似,但數(shù)量顯著減少(P<0.05),凋亡細(xì)胞變化與STAT-3、IL-6基本一致
結(jié)論:1.在建立高脂血癥大鼠模型基礎(chǔ)上制作一側(cè)大腦中動脈腦缺血再灌注模型,能更好的模擬人體腦梗死發(fā)病模式,使所檢測出來的各項指標(biāo)更加具有說服力;2.腦缺血再灌注后可使大鼠出現(xiàn)行為學(xué)及形態(tài)學(xué)方面的損傷,使IL-6、凋亡細(xì)胞及STAT-3表達(dá)增多;3.缺血后處理可能的腦
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