基于ZnS量子點(diǎn)的光學(xué)傳感平臺設(shè)計(jì)研究及應(yīng)用.pdf

1、第一章：本章中我們首先綜述了量子點(diǎn)的概念、光學(xué)性質(zhì)、發(fā)光機(jī)理、量子點(diǎn)的制備、表面修飾及其摻雜原理。隨后我們總結(jié)了摻雜型量子點(diǎn)在分析檢測領(lǐng)域的應(yīng)用及研究進(jìn)展，最后闡述了本論文的立題背景、主要研究內(nèi)容和創(chuàng)新點(diǎn)。
　　第二章：首先我們制備了Mn摻雜的水溶性良好的ZnS量子點(diǎn)并對通過對其表征發(fā)現(xiàn)它有穩(wěn)定的磷光發(fā)射。隨后，我們將該量子點(diǎn)作為光學(xué)探針，研究了細(xì)胞色素c對該量子點(diǎn)磷光猝滅的影響。在此基礎(chǔ)上，利用胰蛋白酶對細(xì)胞色素c的催化水解作用

2、從而引起量子點(diǎn)磷光的恢復(fù)，建立了胰蛋白酶的磷光檢測新方法，并對影響分析檢測的各種因素進(jìn)行了優(yōu)化，構(gòu)建了無標(biāo)記檢測胰蛋白酶的量子點(diǎn)“off-on”磷光傳感體系。當(dāng)胰蛋白酶濃度在0.88ug/mL-15.6ug/mL范圍內(nèi)時(shí)，體系的磷光強(qiáng)度與胰蛋白酶濃度呈良好的線性相關(guān)，且計(jì)算得到該傳感器的檢出限達(dá)4.2x10-2ug/mL。最后，將該方法用于人體血清中胰蛋白酶含量的檢測，其回收率可達(dá)95.41％-103.25％，結(jié)果令人滿意。
　　

3、第三章：本章中我們?nèi)詫⒌诙轮泻铣傻腗n摻雜ZnS量子點(diǎn)為磷光探針，將核酸適配體作為分子的識別原件，構(gòu)建了免標(biāo)記的溶菌酶傳感器。核酸適配體通過吸附在量子點(diǎn)表面將其磷光猝滅，隨后我們往體系中加入溶菌酶，由于核酸適配體與溶菌酶之間強(qiáng)烈的親和作用使得核酸適配體從量子點(diǎn)表面脫落，從而使得量子點(diǎn)的磷光得以回復(fù)?；诖嗽恚覀儗?shí)現(xiàn)了對溶菌酶的快速、靈敏和選擇性檢出，在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下體系對溶菌酶的響應(yīng)范圍為5.6nM-44.5nM，檢出限為0.5

4、4nM（S/N=3）。
　　第四章：本章中我們將合成Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)中的摻入離子換作Co，通過優(yōu)化合成條件制備出了Co摻雜的ZnS量子點(diǎn)，通過對其性質(zhì)進(jìn)行表征發(fā)現(xiàn)該量子點(diǎn)有倆個(gè)熒光發(fā)射峰。據(jù)此，我們將其作為光學(xué)探針應(yīng)用于小檗堿的含量分析,構(gòu)筑了Co摻雜ZnS量子點(diǎn)測定小檗堿的光學(xué)傳感平臺，通過多次實(shí)驗(yàn)測定、數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)小檗堿濃度在0.66uM-33.33μM范圍內(nèi)時(shí)，體系的熒光強(qiáng)度與小檗堿濃度呈線性相關(guān)性，且線性相關(guān)系數(shù)為0.