零售藥店新人員崗前培訓(xùn)試題及答案(全)

1、 零售藥店新人員崗前培訓(xùn)試題 零售藥店新人員崗前培訓(xùn)試題（總分 （總分 100 100 分） 分）姓名 姓名 考號 考號 總分 總分一、判斷題 判斷題(每小題 2 分，共 20 分)1、處方所列藥品可以更改或者代用。（ ）2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于 2004 年 1 月 1 日起實施。（ ）3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有

2、 5 年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。（ ）4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（ ）5、企業(yè)購入首營品種時應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。（ ）6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。（ ）7、企業(yè)購進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過有效期 1 年，但不少于 3 年。（ ）8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（ ）9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。（

3、）10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。（ ）二、單項選擇題 單項選擇題(每小題 2 分，共 30 分)1、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于（ ）起實施。A、2001 年 12 月 1 日 B、2002 年 9 月 15 日 C、2003 年 1 月 1 日 D、2003 年 4月 1 日 2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條（ ）A、10 章 64 條 B、10 章 106 條 C、11

4、 章 64 條 D、11 章 106 條 3、未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處（ ）A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額 2 倍以上 5 倍以下罰款B、違法銷售的藥品貨值金額 1 倍以上 3 倍以下罰款C、違法銷售的藥品貨值金額 1 倍以上 5 倍以下罰款D、違法收入 50％以上 3 倍以下罰款 4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是（ ）三、 多項選擇題 多項選擇題(每小

5、題 3 分，共 30 分)1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的 的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。（ ）A、研制；B、生產(chǎn)、經(jīng)營；C、使用；D、監(jiān)督管理； 2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：（ ）A、死亡或威脅生命 B、使病人住院或延長住院時間C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機能不全 D、有先天性異?；蚍置淙毕?3、下列按假藥論處的是（ ）A、藥品成份含量不符和國家藥

6、品標(biāo)準(zhǔn)的 B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的 D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的 4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有（ ）A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書5、藥品經(jīng)營企業(yè)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》企業(yè)購進(jìn)藥品（ ）A、責(zé)令改正 B、沒收違法購進(jìn)藥品 C、沒收違法所得D、處違法購進(jìn)藥品貨值金額 2 倍以上 5 倍以下罰款 6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括（

7、 ）A、新劑型 B、新品種 C、新包裝 D、新批號 7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須是（ ）A、供貨單位必須持有合法證照 B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C、合同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號 8、審查處方主要是（ ）A、處方填寫的完整性 B、用藥劑量是否合理 C、用藥方法是否恰當(dāng) D、有無配伍禁忌 9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（ ）A、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核