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文檔簡介
1、第二章流體的pVT關系1習題:2-1為什么要研究流體的pVT關系?答:在化工過程的分析、研究與設計中,流體的壓力p、體積V和溫度T是流體最基本的性質之一,并且是可以通過實驗直接測量的。而許多其它的熱力學性質如內能U、熵S、Gibbs自由能G等都不方便直接測量,它們需要利用流體的p–V–T數(shù)據(jù)和熱力學基本關系式進行推算;此外,還有一些概念如逸度等也通過p–V–T數(shù)據(jù)和熱力學基本關系式進行計算。因此,流體的p–V–T關系的研究是一項重要的基
2、礎工作。2-2理想氣體的特征是什么?答:假定分子的大小如同幾何點一樣,分子間不存在相互作用力,由這樣的分子組成的氣體叫做理想氣體。嚴格地說,理想氣體是不存在的,在極低的壓力下,真實氣體是非常接近理想氣體的,可以當作理想氣體處理,以便簡化問題。理想氣體狀態(tài)方程是最簡單的狀態(tài)方程:RTpV?2-3偏心因子的概念是什么?為什么要提出這個概念?它可以直接測量嗎?答:純物質的偏心因子?是根據(jù)物質的蒸氣壓來定義的。實驗發(fā)現(xiàn),純態(tài)流體對比飽和蒸氣壓的
3、對數(shù)與對比溫度的倒數(shù)呈近似直線關系,即符合:??????????rsrTp11log?其中,cssrppp?對于不同的流體,?具有不同的值。但Pitzer發(fā)現(xiàn),簡單流體(氬、氪、氙)的所有蒸氣壓數(shù)據(jù)落在了同一條直線上,而且該直線通過rT=0.7,1log??srp這一點。對于給定流體對比蒸氣壓曲線的位置,能夠用在rT=0.7的流體與氬、氪、氙(簡單球形分子)的srplog值之差來表征。Pitzer把這一差值定義為偏心因子?,即)7.0(
4、00.1log????rsrTp?任何流體的?值都不是直接測量的,均由該流體的臨界溫度cT、臨界壓力cp值及rT=0.7時的飽和蒸氣壓sp來確定。2-4純物質的飽和液體的摩爾體積隨著溫度升高而增大,飽和蒸氣的摩爾體積隨著溫度的升高而減小嗎?答:正確。由純物質的p–V圖上的飽和蒸氣和飽和液體曲線可知。2-5同一溫度下,純物質的飽和液體與飽和蒸氣的熱力學性質均不同嗎?答:同一溫度下,純物質的飽和液體與飽和蒸氣的Gibbs自由能是相同的,這是
5、純物質氣液ClicktobuyNOW!PDFXChangeViewerwww.docuClicktobuyNOW!PDFXChangeViewerwww.docu第二章流體的pVT關系3C1222-11已知SO2在431K下,第二、第三Virial系數(shù)分別為:13kmolm159.0????B,263kmolm100.9?????C,試計算:(1)SO2在431K、10105Pa下的摩爾體積;(2)在封閉系統(tǒng)內,將1kmolSO2由10
6、105Pa恒溫(431K)可逆壓縮到75105Pa時所作的功。解:(1)三項維里方程為:21VCVBRTpVZ????(A)將p=10105Pa,T=431K,13kmolm159.0????B,263kmolm100.9?????C代入式(A)并整理得:0109159.0279.0623??????VVV迭代求解,初值為:13kmolm5.3????pRTV迭代結果為:13kmolm39.3???V(2)壓縮功VpWd???由(A)式
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