臨床檢驗科實驗中與后質(zhì)量控制檢查反饋表

1、1表二表二臨床檢驗科實驗中與后質(zhì)量控制檢查反饋表臨床檢驗科實驗中與后質(zhì)量控制檢查反饋表年月：年月：發(fā)出的不正確檢驗報告單數(shù)同期檢驗報告單總數(shù)檢驗報告不正確率允許差錯范圍科室糾正措施質(zhì)控科跟蹤評價7、開展檢驗報告不正確率評價≤1.0%學(xué)習(xí)質(zhì)量手冊檢驗后程序□嚴(yán)格認真按照標(biāo)準(zhǔn)審核□糾正措施合理有效□有效保證降低檢驗報告不正確率□上報的危急值項目數(shù)同期需要通報的危急值檢驗項目總數(shù)危急值通報率允許范圍科室糾正措施質(zhì)控科跟蹤評價8、開展危急值通報

2、率評價≥70%學(xué)習(xí)危急值報告與登記制度□嚴(yán)格認真按照標(biāo)準(zhǔn)通報□糾正措施合理有效□有效保證提高危急值率□符合規(guī)定時間上報的危急值項目數(shù)同期需要通報的危急值檢驗項目總數(shù)危急值通報及時率允許范圍科室糾正措施質(zhì)控科跟蹤評價9、開展危急值通報及時率評價≥80%學(xué)習(xí)危急值報告與登記制度□嚴(yán)格認真按照標(biāo)準(zhǔn)通報□糾正措施合理有效□有效保證提高危急值率□11、開展實驗實驗室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間中位數(shù)實驗室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間第90百分實驗室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間允許范圍科室糾正措施質(zhì)控

3、科跟蹤評價3目數(shù)驗項目總數(shù)格率質(zhì)控項目變異系數(shù)不合格率評價≤3.0%學(xué)習(xí)室內(nèi)質(zhì)控相關(guān)制度□嚴(yán)格按室內(nèi)質(zhì)控要求操作□糾正措施合理有效□有效保證降低室內(nèi)質(zhì)控項目變異系數(shù)不合格率□參加室間質(zhì)評的檢驗項目數(shù)同期省臨檢中心要求已開展室間質(zhì)評項目總數(shù)室間質(zhì)評項目參加率允許范圍科室糾正措施質(zhì)控科跟蹤評價15、開展室間質(zhì)評項目參加率評價≥90%學(xué)習(xí)室間質(zhì)評相關(guān)制度□嚴(yán)格按室間質(zhì)評要求操作□糾正措施合理有效□有效保證提高室間質(zhì)評參加率□參加室間質(zhì)評的不合