廣東海洋大學(xué)分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題及其答案

1、1廣東海洋大學(xué)分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題第1章緒論緒論中心法則（中心法則（centralcentraldogmadogma）答：DNA通過(guò)復(fù)制將遺傳信息由親代傳遞到子代，通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯，將遺傳信息傳遞給蛋白質(zhì)分子，從而決定生物的表現(xiàn)型。蛋白質(zhì)的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程就構(gòu)成遺傳學(xué)的中心法則。第二章第二章染色體與染色體與DNADNA一、填空題1.線(xiàn)粒體DNA的復(fù)制為_(kāi)___D環(huán)___方式，大腸桿菌染色體的復(fù)制為_(kāi)_型____方式，ФX174環(huán)狀染色?體

2、和噬菌體λDNA后期復(fù)制為_(kāi)___滾環(huán)__方式，真核生物染色體復(fù)制為_(kāi)___多起點(diǎn)雙向線(xiàn)形___方式。2.DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)為_(kāi)____DNA雙螺旋_______。3.在真核細(xì)胞中DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)為_(kāi)_____核小體______結(jié)構(gòu)，它由140bp的DNA纏繞于由______H2AH2BH3H4各兩個(gè)______組成的八聚體外，又以60bp的DNA及_____H1_______形成的細(xì)絲相連組成串珠狀結(jié)構(gòu)。4.在DNA合成過(guò)程中改變DNA

3、分子超螺旋構(gòu)型的酶是_____拓?fù)洚悩?gòu)酶_______。5.原核生物DNA聚合酶有三種，其中參與DNA復(fù)制的是______DNA聚合酶1______和______DNA聚合酶3______，參與DNA切除修復(fù)的是______DNA聚合酶1______。6.紫外線(xiàn)照射可在相鄰的兩個(gè)_____胸腺_______嘧啶間形成_____嘧啶二聚體_______。7.在同源重組過(guò)程中，常常形成_______Holliday_____中間體。8.大腸

4、桿菌整個(gè)染色體DNA是_____環(huán)狀_______的，它的復(fù)制開(kāi)始于______iC______，復(fù)制的方向是______5端向3端______，復(fù)制的機(jī)制是_______半保留半不連續(xù)_____。9.假如將15N標(biāo)記的大腸桿菌在14N培養(yǎng)基中生長(zhǎng)三代，提取其DNA，進(jìn)行CsCl密度梯度離心，其15N14NDNA分子與純14NDNA分子之比為_(kāi)_____1:3______。10.在真核生物中DNA復(fù)制的主要酶是_____DNA聚合酶__

5、_____。?11.在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中，除了需要模板DNA外，還必須加入______DNA聚合酶______、_______dNTP_____、______引物______、和鎂離子。12.DNA復(fù)制時(shí)，合成DNA新鏈之前必需合成_____RNA引物_______，它在原核生物中的長(zhǎng)度大約有_____6~10個(gè)堿基____bp。13.DNA復(fù)制的兩大特點(diǎn)是_____半保留_____和______半不連續(xù)______。14.DNA復(fù)制和修

6、復(fù)的模板是______DNA______，原料是______4種脫氧核苷酸______。15.引起DNA損傷的因素有_自發(fā)因素_、___物理因素__和__化學(xué)因素___等。二、選擇題1.DNA復(fù)制中解開(kāi)雙螺旋的酶是（B）。A.拓?fù)涿窧.解螺旋酶C.DNA結(jié)合蛋白D.連接酶2.DNA受熱變性時(shí)（D）。A.在260nm波長(zhǎng)處吸光度下降B.多核苷酸鏈斷裂C.堿基對(duì)可形成共價(jià)連接D.加入互補(bǔ)RNA鏈冷卻可形成DNA:RNA雜交分子3.下列序列中

7、，在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是（C）。A.AGTCCTGAB.AGTCAGTCC.AGTCGACTD.GACTCTGA4.有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)的正確說(shuō)法是（D）。A.雙螺旋的兩股鏈?zhǔn)窍嗤腂.雙螺旋兩股鏈平行，也即走向同一方向C.雙螺旋中的堿基平行于螺旋的軸D.雙螺旋的兩股長(zhǎng)鏈以反向平行方式盤(pán)繞5.真核生物復(fù)制起點(diǎn)的特征包括（B）。33端向5端，兩個(gè)模板極性不同；2.DNA聚合酶的合成方向都是5端向3端，而不是3端向5端；3DNA復(fù)制

8、時(shí)局部解鏈暴露出模板鏈；4.以3端向5端為模板的前導(dǎo)鏈的合成方向是5端向3端，與復(fù)制叉移動(dòng)方向相同，能連續(xù)合成，以5端向3端為模板的滯后鏈的合成方向也是5端向3端，與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反，無(wú)法直接復(fù)制，一定要等前導(dǎo)鏈開(kāi)始合成而將其合成模板暴露出來(lái)以后，合成才得以進(jìn)行，因此只能分段地不連續(xù)合成。2.2.有哪些酶和蛋白質(zhì)參與原核生物的有哪些酶和蛋白質(zhì)參與原核生物的DNADNA復(fù)制，它們?cè)趶?fù)制中的生物學(xué)功能是什么？復(fù)制，它們?cè)趶?fù)制中的生物學(xué)功能

9、是什么？答：1.DNA聚合酶1——除去岡崎片段上RNA引物，完成兩個(gè)岡崎片段間的DNA合成；2DNA聚合酶2——可能在DNA的修復(fù)中起某種作用；3.DNA聚合酶3——合成新鏈DNA主要的酶；4.引物酶或RNA聚合酶（引發(fā)酶）——合成DNA復(fù)制所需的RNA引物；5解螺旋酶——DNA兩條鏈解開(kāi)；6.DNA解旋酶——消除復(fù)制叉前進(jìn)時(shí)候帶來(lái)的扭曲張力；7.單鏈DNA結(jié)合蛋白——防止復(fù)性和保護(hù)單鏈DNA不被核酸酶降解；8.DNA連接酶——連接岡崎

10、片段；9.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶——消除或引人DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)3.3.什么是什么是DNADNA的半保留復(fù)制？它的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是什么？的半保留復(fù)制？它的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是什么？答：在DNA復(fù)制過(guò)程中雙螺旋解旋并分開(kāi)，然后以每條鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，由DNA聚合酶催化合成新的互補(bǔ)鏈，結(jié)果由一條鏈成為互補(bǔ)的兩條鏈，這樣新形成的兩個(gè)DNA分子與原來(lái)的DNA分子的堿基序列完全相同。由于每個(gè)子代DNA的一條鏈來(lái)自親代DNA，另一條鏈則是新和成。這種復(fù)制方式

11、成為半保留復(fù)制。實(shí)驗(yàn)依據(jù)：1958年，Meselson和Stahl利用同位素標(biāo)記和密度梯度離心實(shí)驗(yàn)，將大腸桿菌放在15NH4Cl培養(yǎng)基中生長(zhǎng)15代，使DNA被15N標(biāo)記后，再將細(xì)菌轉(zhuǎn)移到只含有14NH4Cl的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。分別取0代、1代、2代、3代的細(xì)胞，提取DNA，進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)含有15NDNA的細(xì)胞在14NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)一代后，只有一條區(qū)帶介于14NDNA與15NDNA之間，表明DNA一條鏈來(lái)自15NDNA，

12、另一條鏈為含有14N的新合成鏈；培養(yǎng)兩代后則出現(xiàn)兩條帶，一條帶在14NDNA區(qū)，另一條在14NDNA與15NDNA之間，按照半保留復(fù)制方式培養(yǎng)兩代，只能出現(xiàn)14NDNA和14N15NDNA兩種分子；培養(yǎng)三代后則出現(xiàn)三條代，一條帶14N—DNA區(qū)，另一條帶在14N—DNA與15NDNA之間，還有一條帶在15NDNA區(qū)，按照半保留復(fù)制方式培育三代，能出現(xiàn)14NDNA14N，15NDNA和15NDNA三種分子，隨代數(shù)的增加14NDNA逐漸增加

13、而14N15NDNA區(qū)帶逐漸減弱。4.4.原核生物中存在哪些類(lèi)型的轉(zhuǎn)座子？其轉(zhuǎn)座機(jī)理有哪些？原核生物中存在哪些類(lèi)型的轉(zhuǎn)座子？其轉(zhuǎn)座機(jī)理有哪些？答：轉(zhuǎn)座機(jī)理：①?gòu)?fù)制型轉(zhuǎn)座——在相互作用時(shí)，轉(zhuǎn)座子被復(fù)制，因此轉(zhuǎn)座實(shí)體是原轉(zhuǎn)座子的一個(gè)拷貝。轉(zhuǎn)座子中作為移動(dòng)的部分被拷貝。一個(gè)拷貝保留在原味點(diǎn)，另一個(gè)位點(diǎn)插入到新的位點(diǎn)，復(fù)制型轉(zhuǎn)座涉及到兩種類(lèi)型的酶活性：一是轉(zhuǎn)座酶，他們?cè)谠D(zhuǎn)座子的末端起作用。另一種為拆分酶，它對(duì)復(fù)制拷貝起作用。②非復(fù)制型轉(zhuǎn)座——

14、轉(zhuǎn)座因子直接從原來(lái)位置插入新的位置，并保留在插入位置上，這中轉(zhuǎn)座只需轉(zhuǎn)座酶的作用。非復(fù)制轉(zhuǎn)座的結(jié)果是原來(lái)的位置上丟失了轉(zhuǎn)座因子，而在插入的位置上增加了轉(zhuǎn)座因子這可能是表型的變化③反轉(zhuǎn)座因子通過(guò)在將RNA轉(zhuǎn)錄成DNA拷貝的能力而遷移；DNA拷貝同時(shí)被整合在基因組的新位點(diǎn)，反轉(zhuǎn)座作用在出現(xiàn)在真核生物，所有反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子都有一個(gè)共同的特點(diǎn)，即在其插入微點(diǎn)上產(chǎn)生短的正向重復(fù)序列。5.5.簡(jiǎn)述簡(jiǎn)述DNADNA復(fù)制的過(guò)程，并比較原核生物和真核生物復(fù)制

15、的過(guò)程，并比較原核生物和真核生物DNADNA復(fù)制的差異。復(fù)制的差異。答：（1）DNA復(fù)制的過(guò)程可被分為三個(gè)階段：復(fù)制的起始、延伸和終止。每個(gè)DNA復(fù)制的獨(dú)立單元主要包括復(fù)制的起始位點(diǎn)和終止位點(diǎn)。DNA復(fù)制的起始包括預(yù)引發(fā)和引發(fā)兩個(gè)階段。在預(yù)引發(fā)階段，DNA解旋解鏈，形成復(fù)制叉，引發(fā)體組裝；在引發(fā)階段，在引發(fā)酶的催化下以DNA鏈為模板合成一段短的RNA引物。復(fù)制時(shí)DNA鏈的延伸由DNA聚合酶催化，以親代DNA鏈為模板，引發(fā)體移動(dòng)，從5ˊ→