醫(yī)院藥劑科各崗位職責(zé)

1、1目錄藥劑科主任職責(zé)...........................................................................................................................2質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé).........................................................................

2、..........................3藥品庫房保管員崗位職責(zé)...........................................................................................................4藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)..................................................................

3、.....................................................5藥品采購員崗位職責(zé)...................................................................................................................6藥房組長崗位職責(zé).................................

4、......................................................................................7主任（中、西）藥師職責(zé)...........................................................................................................8主管（中、西）藥師職責(zé)...

5、........................................................................................................9中、西藥師崗位職責(zé)..........................................................................................................

6、.......10中、西藥士崗位職責(zé).................................................................................................................10藥品調(diào)劑（配）人員崗位職責(zé)..........................................................................

7、.......................11門診西藥房崗位職責(zé).................................................................................................................12中藥房崗位職責(zé)................................................................

8、.........................................................13中藥煎藥室崗位職責(zé).................................................................................................................143質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)一、在院長、副院長領(lǐng)

9、導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。二、組織起草本機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行情況，并記錄在案。三、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。四、組織建立本機(jī)構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。五、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。六、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進(jìn)貨驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量管理工作。七、負(fù)責(zé)質(zhì)