特殊情況下甲狀腺毒癥的管理ppt課件

1、特殊情況下甲狀腺毒癥的管理主要內容1簡介及背景2兒童和青少年Graves病的管理3亞臨床甲狀腺功能亢進的管理4藥物所致甲狀腺毒癥的管理5其他少見病因家裝選毒癥的管理簡介及背景ATAAmericanThyrioidAssociation美國甲狀腺協(xié)會AACEAmericanAssociationofClinicalEndinologist美國臨床內分泌醫(yī)師協(xié)會簡介及背景指南推薦和證據(jù)分級主要內容1簡介及背景2兒童和青少年Graves病的管

2、理3亞臨床甲狀腺功能亢進的管理4藥物所致甲狀腺毒癥的管理5其他少見病因家裝選毒癥的管理兒童和青少年Graves病的管理治療總則抗甲狀腺藥物治療131I治療手術治療兒童和青少年Graves病的管理治療總則50.兒童和青少年GD可以選擇甲巰咪唑、131I、或者甲狀腺切除術治療。5歲以下的兒童不主張使用131I治療；預算放射劑量小于10mCi的510歲兒童和放射活性大于150uCi克甲狀腺的10歲以上兒童，可予131I治療。如患者明確要求，或

3、年齡太小不適宜做131I治療的兒童，可以選擇有豐富經(jīng)驗的甲狀腺外科醫(yī)生進場甲狀腺切除手術（1)兒童和青少年Graves病的管理治療總則對于兒童GD患者治療方式的選擇，應該充分考慮患者的年齡、疾病狀態(tài)、緩解的可能性等因素盡管只有少數(shù)兒童GD患者可以長期緩解，但使用甲巰咪唑治療12年仍然是大多數(shù)兒童GD患者的一線治療方式。若兒童GD患者臨床特征提示其緩解的可能性不大，三種治療方式均可作為首選的治療方式。兒童GD患者如果能用甲巰咪唑正規(guī)治療一

4、個療程后仍不緩解，應該考慮131I或者手術治療，但甲巰咪唑應一直持續(xù)至患者的年齡可以接受131I或者手術治療兒童和青少年Graves病的管理治療總則131I治療兒童GD有可能增加甲狀腺癌的發(fā)生風險，尤其在小于5歲的兒童當中。兒童GD患者接受手術治療所導致的并發(fā)癥比成人要高。兒童和青少年Graves病的管理抗甲狀腺藥物治療a起始治療b癥狀的管理c治療中的管理d過敏反應的處理e治療的過程兒童和青少年Graves病的管理抗甲狀腺藥物治療起始治

5、療51.所有藥物治療的兒童和青少年Graves病患者首選甲巰咪唑（1)。52.醫(yī)生應告訴患者及其監(jiān)護人藥物的不良反應，如出現(xiàn)皮膚瘙癢、黃疸、白陶土樣便、尿液顏色加深、關節(jié)疼痛、腹痛、惡心、嘔吐等癥狀時，應馬上停藥，病報告給醫(yī)生。（1)。53.在藥物治療前，建議患者行白細胞計數(shù)和分類以及包括轉氨酶、膽紅色和堿性磷酸酶的肝功能檢查（2)?？辜谞钕偎幬镏委熂讕€咪唑給藥方案:0.11mgkgd經(jīng)典方案:0.20.5mgkgd兒童和青少年Grav

6、es病的管理兒童和青少年Graves病的管理抗甲狀腺藥物治療甲巰咪唑劑量＊＊如果為重癥患者，劑量可以增加50100%兒童和青少年Graves病的管理兒童和青少年Graves病的管理抗甲狀腺藥物治療起始治療1不推薦抗甲狀腺藥物與LT4合用2當患者甲狀腺功能恢復正常后，應減量50%或者更多，并維持甲狀腺功能持續(xù)正常。3丙基硫氧嘧啶對肝臟的毒性在兒童和青少年Graves病的管理中更多見，肝功能衰歇的發(fā)生率約為120004000.兒童和青少年G

7、raves病的管理抗甲狀腺藥物治療癥狀的管理54.有癥狀的兒童和青少年Graves病患者，應使用β受體阻滯劑，尤其是心率超過100分的患者(1)。兒童和青少年Graves病的管理抗甲狀腺藥物治療治療中的觀察55.兒童和青少年Graves病患者在服用藥物過程總共，如果出現(xiàn)發(fā)熱、關節(jié)疼痛、咽炎、口腔潰瘍等不良反應，應馬上停藥，并檢查白細胞（1).56.兒童和青少年Graves病患者在服用丙基硫酸嘧啶過程中，如果出現(xiàn)食欲減退、皮膚瘙癢、黃疸、

8、白陶土樣便、尿液顏色加深，關節(jié)疼痛、右上腹疼痛、惡心、嘔吐等癥狀時，應該馬上停藥，并檢查肝功能（1）。兒童和青少年Graves病的管理過敏反應的處理57.持續(xù)輕度皮膚過敏的患者，加選擇抗組胺藥，停藥、換用其他治療等方式處理，如果出現(xiàn)嚴重的過敏反應，則不推薦使用其他抗甲狀腺藥物(1).兒童和青少年Graves病的管理抗甲狀腺藥物治療治療的療程58.接受甲巰咪唑治療的兒童和青少年GD患者，治療時間約為12年（1）59.兒童和青少年GD患者正

9、規(guī)治療一個療程后未緩解者，應該用131I或者手術治療（1)。兒童和青少年Graves病的管理抗甲狀腺藥物治療治療的療程抗甲狀腺藥物治療兒童和青少年GD的緩解率約為20%30%容易復發(fā)的原因：嚴重的甲狀腺腫（同齡正常甲狀腺大小的2.5倍）、年齡50pmolL、治療前3個月甲狀腺激素水平未降至正常。兒童和青少年GD經(jīng)過ATD治療后TRAb轉陰率較低。超過2年的ATD治療并不能明顯提高兒童和青少年GD緩解率，但是如果患者不適宜使用其他治療方法

10、，可考慮進行使用低劑量的藥物治療。兒童和青少年Graves病的管理131I治療A治療前的準備B治療及治療后C治療的副作用兒童和青少年Graves病的管理131I治療治療前的準備60.建議TT4超過260nmmolL，F(xiàn)T4超過600pmolL的兒童和青少年GD患者，在131I治療前應接受β受體阻滯劑和甲巰咪唑治療，直至甲狀腺功能正常后才能接受131I治療（2）兒童和青少年Graves病的管理131I治療治療前的準備如果治療前使用了甲巰咪

11、唑治療，應在131I治療前35天停藥，僅僅使用β受體阻滯劑治療。在131I治療后重新使用甲巰咪唑治療的方案在兒童和青少年GD中并不常用。兒童和青少年Graves病的管理131I治療治療及治療后61.兒童和青少年GD患者接受131I治療時，單次放射劑量應當充足到可以導致甲狀腺功能減退（1)。兒童和青少年Graves病的管理131I治療治療及治療后進行131I治療的患者及其家屬必須遵守放射安全的規(guī)定。甲狀腺功能應每月檢查一次，并主要根據(jù)TT

12、3、TT4和FT4的結果來判斷。甲狀腺功能減退多在23個月出現(xiàn)，此時應該開始甲狀腺激素替代劑量。兒童和青少年Graves病的管理131I治療治療的副作用有少部分（10%)接受131I治療的兒童和青少年GD患者在治療后一周會發(fā)生甲狀腺輕微壓痛，出現(xiàn)時可以使用12天的非甾體類藥物治療。目前沒有證據(jù)表明兒童和青少年GD患者在接受131I治療后會增加甲狀腺癌，白血病，其他惡性腫瘤，流產(chǎn)和后代先天性缺陷的發(fā)生率。兒童和青少年Graves病的管理手

13、術治療術前準備62.準備手術治療的GD患者，治療前應使用甲巰咪唑控制甲狀腺功能的正常，并在即將手術時使用碘化鉀(1)。兒童和青少年Graves病的管理手術治療術前準備手術前應該使用甲巰咪唑12月。碘劑使用方法：手術前10天開始，復方碘溶液37滴TiD。兒童和青少年Graves病的管理手術治療手術方式和醫(yī)生的選擇63.準備手術治療的GD患者，應選擇甲狀腺全切或近全切（1)。64.準備手術治療的GD患者，應選擇有豐富經(jīng)驗的甲狀腺外科醫(yī)生（1

14、)。兒童和青少年Graves病的管理手術治療手術方式和醫(yī)生的選擇兒童和青少年GD患者甲狀腺手術治療后發(fā)生并發(fā)癥的風險高于成人，且年齡越小，風險越高。在兒童和青少年GD患者的手術治療中，兒外科和普外科醫(yī)生的術后并發(fā)癥是有經(jīng)驗豐富的甲狀腺外科醫(yī)生的2倍。主要內容1簡介及背景2兒童和青少年Graves病的管理3亞臨床甲狀腺功能亢進的管理4藥物所致甲狀腺毒癥的管理5其他少見病因家裝選毒癥的管理亞臨床甲亢（SH）的管理1病因和患病率2臨床意義3治

15、療時機4治療方案5治療效果和評估亞臨床甲亢（SH）的管理病因和患病率1、在普通人群中，SH的患病率約為1%。2、SH的病因主要包括GD、毒性多結性甲狀腺腫（TMNG)、自主功能性結節(jié)和甲狀腺炎。在老年患者中，TNMG是最常見的病因。3、一旦臨床上檢測到SH，應該在36月內重復檢測TSH水平。4、部分SH患者的TSH水平可以恢復正常，尤其在TSH水平超過0.05mUL的患者中。亞臨床甲亢（SH）的管理病因和患病率需要注意的是，除SH外，臨

16、床上T3、T4正常，TSH降低的原因還有：＊中樞性甲減＊糖皮質激素影響＊NTIS亞臨床甲亢（SH）的管理臨床意義SH的不良后果增加老年患者心血管疾病風險降低絕經(jīng)后女性骨量，增加骨折風險部分患者出現(xiàn)甲狀腺毒癥癥狀影響認知能力SH對心血管和全因死亡率的影響，目前仍存在爭議。亞臨床甲亢（SH）的管理治療時機65.對于TSH0.1mUL的SH患者，有以下情況者應該給予治療：年齡超過65歲，沒有服用雌激素或雙磷酸鹽的絕經(jīng)后女性、有甲狀腺毒癥癥狀（

17、2)。66.對于TSH低于正常值，但≥0.1mUL的患者，有以下情況者應給予治療：年齡超過65歲、心血管疾病、有甲狀腺毒癥癥狀（2)。亞臨床甲亢（SH）的管理治療時機TSH0.1mULTSH≥0.1mUL低于正常年齡65歲治療考慮治療年齡65歲，合并心臟病治療考慮治療骨質疏松治療不治療絕經(jīng)治療考慮治療甲亢癥狀治療考慮治療年齡65歲，無癥狀考慮治療不治療亞臨床甲亢（SH）的管理治療方案67.SH的治療方案應該根據(jù)甲狀腺毒癥的病因進行選擇，

18、同時應遵循各種臨床甲狀腺毒癥的治療原則和方案（1)。主要內容1簡介及背景2兒童和青少年Graves病的管理3亞臨床甲狀腺功能亢進的管理4藥物所致甲狀腺毒癥的管理5其他少見病因家裝選毒癥的管理藥物所致甲狀腺毒癥的管理藥物相關甲狀腺毒癥的病因碘導致的甲狀腺毒癥細胞因子導致的甲狀腺毒癥胺碘酮導致的甲狀腺毒癥藥物所致甲狀腺毒癥的管理藥物相關甲狀腺毒癥的病因發(fā)病機制＊碘源性甲狀腺毒癥＊破壞性甲狀腺炎癥＊誘導甲狀腺自身免疫(GD或無痛性甲狀腺炎)藥

19、物所致甲狀腺毒癥的管理藥物相關甲狀腺毒癥的病因藥物機制發(fā)病時間（用藥后）胺碘酮碘導致（1型）數(shù)月數(shù)年α干擾素無痛性甲狀腺炎，GD數(shù)月白介素2無痛性甲狀腺炎，GD數(shù)月碘造影劑甲狀腺自身免疫數(shù)周數(shù)月放射性碘，早期甲狀腺破壞14周放射性碘，晚期GD36月甲狀腺炎（2型）常1年鋰無痛性性甲狀腺炎常1年藥物所致甲狀腺毒癥的管理碘導致的甲狀腺毒癥88.碘導致的甲狀腺毒癥的治療，包括單獨使用β受體阻滯劑或β受體阻滯劑與甲巰咪唑聯(lián)合使用。藥物所致甲狀腺

20、毒癥的管理碘導致的甲狀腺毒癥1甲巰咪唑在碘導致的甲狀腺毒癥治療中的劑量為2040mgd.可以頓服或分兩次服用。2有部分碘導致的甲狀腺毒癥患者可以能對甲巰咪唑過敏或者療效不佳，這時可以改為手術治療3尿碘含量可以監(jiān)測患者體內碘清除的情況。藥物所致甲狀腺毒癥的管理細胞因子導致的甲狀腺毒癥89.在使用α干擾素或者白介素2治療的患者中如果出現(xiàn)甲狀腺毒癥，應首先判斷其中甲狀腺毒癥的病因（甲狀腺炎或GD），然后在采取相應的治療（1)。藥物所致甲狀腺毒

21、癥的管理胺碘酮導致的甲狀腺毒癥90.推薦患者在使用胺碘酮之前、第1個月、第3個月檢測甲狀腺功能，此后每3個月檢測一次（2)。91.推薦在診斷胺碘酮導致的甲狀腺毒癥患者中，區(qū)分1型（碘導致），還是2型（甲狀腺炎）（1)。92.對于胺碘酮導致的甲狀腺毒癥患者是否有其他有效心律失常藥物，并和心血管醫(yī)生一起進行討論。藥物所致甲狀腺毒癥的管理胺碘酮導致的甲狀腺毒癥93.1型胺碘酮導致的甲狀腺毒癥患者應該選擇甲巰咪唑治療，而2型的患者應該選用糖皮質

22、激素（1)。94.對于單一藥物治療失敗或者分型不清的胺碘酮導致的甲狀腺毒癥患者，應聯(lián)合使用抗甲狀腺藥物和抗炎藥物（1)。95.對于聯(lián)合使用甲巰咪唑和糖皮質激素治療仍然效果佳的胺碘酮導致的甲狀腺毒癥患者，應采取手術治療（1)。藥物所致甲狀腺毒癥的管理胺碘酮導致的甲狀腺毒癥1型2型發(fā)病機制過多碘攝入破壞性的甲狀腺炎結節(jié)性甲狀腺腫GD常有無甲狀腺超聲血液增加無甲狀腺吸碘率可測量到測量不到可否自愈否部分可1型和2型的鑒別要點＊常有無＊部分患者很

23、難區(qū)分或者兩張并存藥物所致甲狀腺毒癥的管理胺碘酮導致的甲狀腺毒癥使用胺碘酮的患者在碘充足的地區(qū)接近6%發(fā)生甲狀腺毒癥，這一數(shù)字在碘缺乏地區(qū)接近10%。甲巰咪唑的其實治療劑量為40mgd，直至患者甲狀腺功能正常（通常36個月），如果患者需要大劑量的甲巰咪唑持續(xù)服用的話，改為分次服用更為有效。糖皮質激素的推薦劑量為強的松40mgQd，24周后逐漸減量，總療程一般需要23個月。主要內容1簡介及背景2兒童和青少年Graves病的管理3亞臨床甲狀

24、腺功能亢進的管理4藥物所致甲狀腺毒癥的管理5其他少見病因家裝選毒癥的管理其他少見病因家裝選毒癥的管理導致甲狀腺毒癥的少見病因垂體TSH瘤卵巢甲狀腺腫樣瘤絨毛膜癌外源性甲狀腺激素增加甲狀腺癌功能性轉移其他少見病因家裝選毒癥的管理垂體TSH瘤97.垂體TSH瘤的診斷通常依據(jù)T3和T4水平增高而TSH水平正常或者輕度升高，同時MRI檢查能夠發(fā)現(xiàn)垂體腫瘤，通過家族史或者基因檢查排除了甲狀腺激素抵抗而確立（1)。98.垂體TSH瘤的治療應該選擇經(jīng)

25、驗豐富的神經(jīng)外科醫(yī)生進行手術治療。其他少見病因家裝選毒癥的管理垂體TSH瘤垂體TSH十分罕見，僅占垂體腺瘤的1%，大部分為大腺瘤，40%患者存在事業(yè)缺陷，超過25%的患者同時分泌泌乳素或者生長激素。臨床上尤其要注意兼?zhèn)銽SH瘤和甲狀腺激素抵抗。手術治療是垂體TSH瘤的首選治療方式，部分病人還可以使用生長抑素或多巴胺受體激動劑，放療作為輔助治療。其他少見病因家裝選毒癥的管理卵巢甲狀腺腫99.卵巢甲狀腺腫導致的甲狀腺毒癥首選手術切除（1)。