BSA-PLGA微球的優(yōu)化制備及特性.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
　　 探討B(tài)SA-PLGA微球制備的優(yōu)化工藝,并對(duì)其包封率、形態(tài)、體外釋放藥物等性質(zhì)及微球包裹前后BSA的穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)價(jià)。
　　 方法:
　　 以BSA為多肽或蛋白類藥物的模型藥,以PLGA為載體,采用復(fù)乳溶劑揮發(fā)法制備BSA-PLGA微球。Micro BCA法測(cè)定微球的包封率和載藥量,掃描電子顯微鏡觀察微球的形態(tài),激光粒度儀測(cè)定粒度及分布,聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)研究微球包裹前后BSA分子

2、結(jié)構(gòu)的完整性,同時(shí)以恒溫振蕩法考察微球體外釋藥性能。
　　 結(jié)果:
　　 根據(jù)優(yōu)化工藝制備的BSR-PLGA微球具有較高的包封率,掃描電鏡觀察所制備的微球外觀圓整,表面光滑,球體之間無明顯粘連,分散較理想,微球制備工藝穩(wěn)定,其平均粒徑(2275.8±256.9)nm,包封率(82.59±2.92)％,載藥量(13.76±0.49)×10-2％,包裹前后BSA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,體外緩釋效果明顯,釋放28天以上,釋放曲線符合Higu

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