分子—細胞遺傳學技術的發(fā)展和在白血病研究中的應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文第一部分討論了熒光原位雜交技術在檢測白血病隱匿型t(8;21)易位中的應用.以t(8;21)(q22;q22)易位累及的AML1、ETO基因的Co664、P1164探針的染色缽涂抹探針檢測了6例常規(guī)細胞遺傳學未檢出t(8;21)的隱匿型易位.結果表明,當特異染色體易位作為復雜核型的一部分被其它的異常所掩蓋時,僅憑常規(guī)細胞遺傳學很難判斷.FISH是一更有效的檢測手段,對闡明隱匿型易位真正的發(fā)生率,診斷分型、指導治療和預后判斷具有重要的

2、參考價值.該文第二部分用染色體特異的著絲粒探針進行熒光原位雜交(FISH)分析一組惡性血液病,不僅能證實經(jīng)典的雙著絲粒染色體,更能分辨率重排染色體上相距很近用常規(guī)顯帶技術無法鑒別的兩個著絲粒,是檢測克隆性雙著絲粒染色體異常發(fā)生率的可靠手段.該文第三部分討論了多重熒光原位雜交技術體系M—FISH的建立,并利用該技術分析了兩例白血病復雜核型異常.實驗結果表明M-FISH對于未知的白血病染色體數(shù)量或結構異常,尤其對一些常規(guī)核型分析未檢測到的染

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