血小板源性生長(zhǎng)因子和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子對(duì)體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
   探討血小板源性生長(zhǎng)因子(PDGF)和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β)單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用對(duì)體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞增殖和分化的影。
   方法
   取出生24h Wister大鼠顱蓋骨,剃凈后剪成碎塊,采用改良酶消化法培養(yǎng)成骨細(xì)胞,將不同濃度的TGF,PDGF加入第3代成骨細(xì)胞的培養(yǎng)基繼續(xù)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),7天后用MTT法測(cè)定細(xì)胞的增殖情況,堿性磷酸酶試劑盒檢測(cè)成骨細(xì)胞堿性磷酸酶的活性。
   結(jié)果
  

2、 PDGF及TGF-β均有一定的促成骨細(xì)胞增殖作用,由均數(shù)值上看PDGF的促增殖作用更強(qiáng)些,聯(lián)合應(yīng)用組最高,SPSS統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果:差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組ALP活性最低,PDGF單獨(dú)應(yīng)用組略高,其次是TGF-β單獨(dú)應(yīng)用組,聯(lián)合應(yīng)用組ALP活性最高。單獨(dú)應(yīng)用組與對(duì)照組相比,A值差異有顯著性(P<0.05);聯(lián)合應(yīng)用組與單獨(dú)應(yīng)用組及對(duì)照組相比,差異均有顯著性(P<0.05)。
   結(jié)論
   PDGF與TG

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