125I粒子持續(xù)低劑量率照射和60Coγ射線高劑量率照射對非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)影響的比較性研究.pdf

1、目的：采用125I粒子和60Coγ射線對非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）細(xì)胞A549、H1299及正常支氣管上皮細(xì)胞BEAS-2B照射，探討兩種電離輻射對NSCLC細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)的影響及抑癌效應(yīng)的分子機制。
　　方法：A549、H1299、BEAS-2B細(xì)胞處于指數(shù)生長期時分別行125I粒子持續(xù)低劑量率（CLDR）照射和60Coγ射線高劑量率（HDR）照射。分別采用克隆形成試驗檢測細(xì)胞克隆存活率、流式細(xì)胞技術(shù)檢測細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡率的改

2、變，通過Western blot技術(shù)檢測細(xì)胞中Bcl-2、BAX、Caspase-3及PARP蛋白表達(dá)水平的改變。
　　結(jié)果：與60Coγ射線HDR照射相比，125I粒子CLDR照射后A549、H1299細(xì)胞存活分?jǐn)?shù)降低更顯著、細(xì)胞周期阻滯更明顯（A549細(xì)胞為 G1期阻滯、H1299細(xì)胞為G2/M期阻滯）、細(xì)胞凋亡率更高。最后Western Blotting實驗表明125I粒子CLDR照射較60Coγ射線HDR照射明顯上調(diào)促凋亡

3、蛋白BAX、Cleaved-caspase-3、Cleaved-PARP的表達(dá)，同時明顯下調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá)。然而在同樣的照射條件下BEAS-2B細(xì)胞的凋亡率以及凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)并沒有發(fā)生明顯的變化。
　　結(jié)論：125I粒子CLDR照射較60Coγ射線HDR照射抑制A549、H1299細(xì)胞增殖的效應(yīng)更明顯，其中A549細(xì)胞對電離輻射相對敏感，H1299細(xì)胞次之，與A549、H1299相比BEAS-2B細(xì)胞對電離輻射相對