已閱讀1頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、 本文通過對收集的強直性肌營養(yǎng)不良(DM)患者家系進行系譜分析,在患者知情同意下,對部分患者(3名)進行相關(guān)臨床及實驗室檢查,并采集家系中9名患者靜脈抗凝外周血1~5ml,同時選取東北地區(qū)漢族正常人57例為對照組。提取外周血DNA;同位素標記PCR擴增結(jié)合連鎖分析檢測DMPK基因內(nèi)(CTG)n重復(fù)片段大??;通過一種新的重復(fù)序列分析法、長片段PCR擴增技術(shù)檢測ZNF9基因內(nèi)(CCTG)n重復(fù)片段大小。 結(jié)果表明:1.本研究家
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 一個Kennedy病家系的臨床、病理和分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個家族性部分性癲癇家系的臨床及分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個kennedy病家系的臨床、病理和分子遺傳學(xué)研究論文
- 一個粘脂貯積癥Ⅲ型家系的分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個中國漢族遺傳性視力障礙大家系的臨床及遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個Usher綜合征家系的遺傳學(xué)基礎(chǔ).pdf
- Leber氏遺傳性視神經(jīng)病變一個雙生子家系的臨床和分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個非綜合征型少牙畸形家系的臨床及分子遺傳學(xué)分析.pdf
- 一個先天性外胚葉發(fā)育不全家系的分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個結(jié)節(jié)性硬化癥家系的分子遺傳學(xué)分析.pdf
- 一個Leber氏遺傳性視神經(jīng)萎縮家系的分子遺傳學(xué)分析.pdf
- 一個中國視網(wǎng)膜色素變性家系的分子遺傳學(xué)分析
- 一個早發(fā)型阿爾茨海默病家系的遺傳學(xué)研究.pdf
- 兩個視網(wǎng)膜色素變性家系的分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個罕見腦橋小腦發(fā)育不全家系臨床研究及遺傳學(xué)分析.pdf
- 遺傳性骨病三家系患者臨床及分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 活血化瘀法干預(yù)易栓癥的臨床療效分析及一個遺傳性易栓癥家系的分子遺傳學(xué)初步研究.pdf
- 一個特發(fā)性Brugada綜合征心電圖征家系的分子遺傳學(xué)分析.pdf
- 一個中國土家族下頜前突家系的臨床和遺傳學(xué)研究.pdf
- 兩個單基因遺傳病家系致病基因的分子遺傳學(xué)研究.pdf
評論
0/150
提交評論