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1、目的:中性粒細(xì)胞(PMN)是介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的重要效應(yīng)細(xì)胞,在機(jī)體起著消滅病原體和組織損傷的雙重作用,呼吸爆發(fā)過程中形成超氧陰離子和一氧化氮,是中性粒細(xì)胞發(fā)揮其雙面刃作用的重要機(jī)制.現(xiàn)代麻醉提出麻醉免疫調(diào)節(jié)作用,通過麻醉藥物調(diào)節(jié)機(jī)體對損傷、應(yīng)激所產(chǎn)生的免疫應(yīng)答.近年來麻醉藥調(diào)節(jié)PMN中性粒細(xì)胞功能倍受關(guān)注.利多卡因?qū)儆邗0奉惥致樗?它作用于Na<'+>通道,抑制Na<'+>快速內(nèi)流,廣泛應(yīng)用于臨床麻醉工作中.因此,該實(shí)驗(yàn)研究利多卡因?qū)﹄x體中
2、性粒細(xì)胞呼吸爆發(fā)過程中超氧陰離子釋放,生成一氧化氮的影響.方法:選擇健康志愿者10例,抽取空腹肘靜脈血.利用中性粒細(xì)胞分離液從全血中提取中性粒細(xì)胞,并用磷酸鹽緩沖液(PBS)制成懸液,樣本隨機(jī)分為8組:空白組(PMN+PBS),利多卡因1、2、3組(PMN+Lidocaine 2μg/ml、Lido10μ g/ml、Lido 100μ g/ml),酵母多糖組(PMN+OZ20mg/ml),酵母多糖+利多卡因1、2、3組(PMN+OZ+L
3、ido2 μ g/ml Lido10μg/ml、lido100μ g/ml),用NBT(硝基四氮唑藍(lán))還原法測定超氧陰離子的釋放,用硝酸還原酶法測定NO生成量.結(jié)果:2 μ g/ml、10 μ g/ml、100μ g/ml利多卡因抑制中性粒細(xì)胞的呼吸爆發(fā)過程中超氧陰離子作用,存在劑量相關(guān)性.10 μ g/ml、100μ g/ml的利多卡因抑制活化中性粒細(xì)胞釋放一氧化氮.結(jié)論:一定濃度利多卡因抑制中性粒細(xì)胞呼吸爆發(fā)過程中超氧陰離子的產(chǎn)生,
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