分散聚合法制備單分散PAM微球及SiO-,2--PAM核-殼復(fù)合微球的研究.pdf

1、本論文采用分散聚合方法成功的制備出單分散聚丙烯酰胺(PAM)微球，以及以單分散二氧化硅(SiO2)微球為核、聚丙烯酰胺(PAM)為殼的SiO2/PAM核殼復(fù)合微球。 在乙酸乙酯/乙醇的混合溶液中，采用聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)為分散劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，通過分散聚合法制備出單分散亞微米級的PAM微球。研究了聚合參數(shù)諸如：混合溶劑比例、分散劑濃度、初始單體濃度和引發(fā)劑濃度對聚合體系的穩(wěn)定性、微球粒徑及其分布、轉(zhuǎn)化率

2、、產(chǎn)物分子量的影響和變化規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn)，分散聚合體系中吸附穩(wěn)定機理和接枝穩(wěn)定機理同時存在，后者為主；乙酸乙酯/乙醇體積比在5：5～7：3范圍之間，可得到粒徑在200nm左右且分布較窄的PAM微球；PAM微球的粒徑隨分散劑濃度的增大而減小，隨引發(fā)劑濃度的增加而增大，且初始單體濃度較高或較低，都得不到單分散性微球；在反應(yīng)初期就發(fā)生了自動加速現(xiàn)象，由于凝膠效應(yīng)分子量隨轉(zhuǎn)化率的增大而增加；單體轉(zhuǎn)化率隨分散劑濃度、初始單體濃度及引發(fā)劑濃度的增加而

3、增大，乙酸乙酯/乙醇體積比在7：3時，高達(dá)99.7％；產(chǎn)物分子量隨乙酸乙酯體積含量、初始單體濃度和分散劑濃度的增加而增大，隨引發(fā)劑濃度的增加而下降，但是分散劑用量過多也會導(dǎo)致其減小。 采用分散聚合成功制備了以單分散SiO2微球為核、PAM為殼的SiO2/PAM核殼復(fù)合微球。根據(jù)St(o)ber方法，制備了單分散SiO2微球，微球粒徑隨著TEOS、氨水濃度的增加而增大。采用硅烷偶聯(lián)劑KH-570對單分散SiO2微球進(jìn)行表面處理，得