PI鏈修飾納米PS微球的制備及其填充橡膠復(fù)合材料的研究.pdf

1、本文基于橡膠用理想填料(Ideal Filler，IF)的結(jié)構(gòu)模型及基本設(shè)計(jì)思路，從分子設(shè)計(jì)的角度提出了用嫁接(Graft onto)的合成路線制備表面殼層分子鏈可控的聚苯乙烯(PS)/聚異戊二烯(PI)毛狀核殼微球。并將制備的PS/PI毛狀核殼微球加入到丁苯橡膠基體中，測(cè)試其各項(xiàng)性能。
　　 首先通過(guò)常規(guī)乳液聚合的方法，調(diào)整乳化劑不同復(fù)配比例、交聯(lián)劑用量以及不同加料工藝，制備了平均粒徑為46nm，分散系數(shù)ε值為1.0-1.05

2、的單分散交聯(lián)聚苯乙烯微球；并發(fā)現(xiàn)二乙烯基苯(DVB)用量越大越易產(chǎn)生凝膠，乳液體系越不穩(wěn)定，且隨著DVB用量的增加，PS的Tg提高。
　　 考察了馬來(lái)酸酐(MAH)和丙烯酸(AA)這兩種功能單體在PS微球表面引入羧基，最后確定采用AA為改性單體，通過(guò)半連續(xù)單體混合滴加法能更好地接枝羧基。IR和SEM表征了表面羧基的存在，并通過(guò)電導(dǎo)率滴定的方法測(cè)定了微球表面羧基的含量，發(fā)現(xiàn)微球表面羧基含量隨AA加入量的增加而升高，當(dāng)AA加入量為5

3、％時(shí)，羧基接枝率達(dá)到57.88％。對(duì)PS-COOH微球進(jìn)行酰氯化改性，制備了表面反應(yīng)活性更高的PS-COCl，通過(guò)IR證實(shí)了酰氯基團(tuán)的存在。
　　 通過(guò)活性陰離子聚合的方法成功合成了一系列不同分子量的端羥基聚異戊二烯(PI-OH)膠體，其分子量分布較窄，通過(guò)紅外和核磁表征，驗(yàn)證了端羥基的存在，計(jì)算得合成的聚異戊二烯中1，4結(jié)構(gòu)占65.3％。
　　 用制備的PS-COCl與PI-OH反應(yīng)，在PS微球表面成功接枝了PI分子鏈