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文檔簡介
1、本文用共沉淀法制備出CoFe2O4微粒、p-NiFe2O4微粒以及Ni2O3/Fe2O3復合型微粒,用X射線衍射儀(XRD)、X射線能量色散光譜儀(EDX)、X射線光電子能譜(XPS)、透射電子顯微鏡(TEM)分別對上述三種納米微粒的晶體結構、元素比例、內部結構以及表面形態(tài)進行表征。 用Massart法制備出相應的體積分數(shù)為2%的單元磁性液體作為母液待用。CoFe2O4磁性液體和p-NiFe2O4磁性液體二者等體積進行混合,作為
2、二元磁性液體的母液,而后進行稀釋,以制取不同體積分數(shù)的磁性液體,分別對其進行密度、粘度、磁性、磁光的測量。 比較單一的CoFe2O4磁性液體與二元磁性液體中的CoFe2O4部分的磁性,分析弱磁性p-NiFe2O4微粒在二元磁性液體中的調制作用。在二元的CoFe2O4-p-NiFe2O4磁性液體中,CoFe2O4微粒是場致結構的主體,p-NiFe2O4微粒可能抑制或者增強場致結構的形成。在磁性測量結果中發(fā)現(xiàn)p-NiFe2O4微粒的
3、調制作用不是單調的線性關系,而是存在一個極限臨界體積分數(shù),當加入的弱磁性液體的體積分數(shù)在這一臨界體積分數(shù)之下時,隨著弱磁性微粒的增加,二元磁性液體中的強磁性部分將隨之增強,反之,當加入的弱磁性液體的體積分數(shù)大于這一臨界體積分數(shù)之時,隨著弱磁性微粒的增加,二元磁性液體中的強磁性部分會隨之減小。結果表明,二元體系中的磁化性質不等于單元體系磁化性質的線性疊加。 測量了穩(wěn)定磁場作用下透過單元、二元磁性液體的光透射變化情況,從微觀上進行了
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