用于藥物成分分離的分子印跡聚合物微球的制備、性能及其檢測應用研究.pdf

1、本文在綜述了分子印跡技術（molecular imprinting technology，MIT）的基本理論、制備技術及其應用研究進展的基礎上，制備了具有分子識別能力的分子印跡聚合物微球（molecularly imprinted polymers，MIPMs），采用掃描電鏡、紫外分析、紅外分析、靜態(tài)吸附、色譜分離等方法對制備的分子印跡聚合物進行表征和應用，研究內容如下：
　　 （一）采用單步溶脹聚合法，以柚皮苷為模板分子，制備

2、了柚皮苷分子印跡聚合物微球。首先對實驗條件進行了優(yōu)化，考察了試劑的用量對微球形態(tài)的影響。然后考察了分子印跡聚合物的分子識別和特異性吸附能力。實驗表明，模板分子與功能單體的結合比例為1:2；輔助溶脹劑鄰苯二甲酸二丁酯的用量影響微球的均勻性，其性質隨用量的減少趨向均勻；微球表面的孔洞數(shù)量隨著交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯的量的增加而減少；通過紫外光譜、紅外光譜、平衡結合方法、scatchard分析等手段對分子印跡聚合物的分子識別行為、底物結合選

3、擇性進行了研究，揭示了模板分子和功能單體的結合機理，為進一步研究分子印跡聚合物提供了理論基礎和實驗基礎。
　　 （二）采用單步溶脹聚合法，以和厚樸酚為模板分子，制備了和厚樸酚分子印跡聚合物微球，研究了其識別特性和吸附能力，并將制得的聚合物用作吸附材料分離提純厚樸中的和厚樸酚。實驗表明，MIPMs微球粒徑分布均勻（平均粒徑為8μm），無需研磨過篩即可使用，并且聚合物本身非常穩(wěn)定；制備的聚合物對和厚樸酚具有特殊的識別能力和結合作用，

4、MIPMs對同分異構體和厚樸酚和厚樸酚的分離因子a可達1.85，而空白聚合物的分離因子僅為1.08；Scathcdar模型分析證明MIPMs具有兩種結合位點，其高、低結合位點的平衡常數(shù)分別為115.53μmol·g-1和45.21μmol·g-1。根據(jù)高效液相色譜儀測試結果可知，制得的印跡聚合物可以專一吸附中藥厚樸中的和厚樸酚，為中藥成分的分離提純提供了應用基礎。
　　 本文的工作對進一步利用分子印跡技術進行色譜分離、固相萃取、