無機-聚合物納米復合微球的細乳液法制備和形貌控制研究.pdf

1、無機/聚合物復合微球綜合了聚合物和無機物的優(yōu)點，在電、磁、光、聲等方面顯示獨特的性質(zhì)，其在醫(yī)學、生物工程等方面的應用備受研究學者的關注。研究之初，人們主要關注核殼結構和球形對稱結構復合微球的制備方法和性能研究。近年來，非球形對稱結構和非核殼結構復合微球的制備及應用研究引起了工業(yè)界和科學界的共同關注。本論文主要采用雙原位細乳液工藝制備不同形貌的無機/聚合物復合微球，相對于常規(guī)的乳液聚合，細乳液是一種比較新型的聚合方法，能夠?qū)⑷槟z粒徑控制在

2、50-500nm，其主要的成核方式為液滴成核，大大提高了無機納米粒子的包覆率。
　　本文第一章主要綜述了國內(nèi)外無機/聚合物復合微球的制備和形貌研究進展，并以細乳液聚合為主線，介紹細乳液聚合法制備非核殼結構和非球形對稱結構無機/聚合物復合微球的研究進展;并總結出，相較與其他制備方法，細乳液聚合更加適用于制備納米復合微球。
　　本文第二章以苯乙烯、正硅酸乙酯、二乙烯基苯、十六烷為主要原料，采用細乳液聚合法一步制備出“雪花型”Si

3、O2/PS復合微球。本實驗研究了不同類型的引發(fā)劑、不同含量的正硅酸乙酯對復合微球形貌的影響。研究表明，引發(fā)劑類型和TEOS含量對復合微球的形貌影響較大，只有采用氧化還原體系CHPO/TEPA引發(fā)劑，且TEOS在一定含量范圍內(nèi)，才能制備出“雪花型”復合微球，而采用水溶性引發(fā)劑KPS和油溶性引發(fā)劑AIBN，都只能獲得核殼結構的復合微球。
　　本文第三章以苯乙烯、正硅酸乙酯、二乙烯基苯、硅烷偶聯(lián)劑為主要原料，采用雙原位細乳液工藝制備Si

4、O2/PS復合微球，并以此為種子乳液，繼續(xù)滴加第二單體甲基丙烯酸甲酯，合成PS-PMMA復合微球。本實驗研究了不同類型的乳化劑和引發(fā)劑對PS-PMMA復合微球的形貌影響。研究結果表明:不同乳化劑具有不同的穩(wěn)定效果，探討了陰離子型乳化劑、陽離子型乳化劑、非離子型乳化劑對乳液穩(wěn)定性影響，其中陰離子型引發(fā)劑DB-45對細乳液體系具有較好的穩(wěn)定作用。不同類型的引發(fā)劑對復合微球的形貌影響很大，采用氧化還原體系CHPO/TEPA引發(fā)劑，可以獲得三層

5、核殼結構的復合微球;采用油溶性AIBN引發(fā)劑，可以獲得粒徑較大的微膠囊結構，采用水溶性KPS引發(fā)劑，可以獲得不對稱非球形復合微球。
　　本文第四章以苯乙烯、正硅酸乙酯、二乙烯基苯、丙烯腈、甲基丙烯酸為主要原料，采用原位細乳液工藝制備表面富含腈基和羧基的聚苯乙烯微球，利用靜電吸附Ag+，在水合肼原位還原作用下獲得納米銀粒子，制備出Ag/PS抗菌復合微球。通過TEM和XRD衍射等測試手段對產(chǎn)物進行表征，研究結果表明:Ag/PS復合微球