靜磁場(chǎng)作用下金屬(鈷、鉻)離子對(duì)成骨細(xì)胞生物學(xué)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:探討靜磁場(chǎng)(SMF)作用下金屬離子對(duì)成骨細(xì)胞生物活性的影響,為防治假體周圍無(wú)菌性松動(dòng)提供一定的理論依據(jù)。
　　 方法:將CoCl2粉末與CrCl3粉末溶于無(wú)菌雙蒸水配制成CoCl2和CrCl3金屬離子混合溶液,將金屬離子Co2+、Cr3+混合溶液與小鼠顱骨成骨細(xì)胞(MC3T3-E1)共培養(yǎng),根據(jù)實(shí)驗(yàn)分組加載不同磁場(chǎng)強(qiáng)度(1、10、100mT)。實(shí)驗(yàn)分為Co2++Cr3+組(對(duì)照組)；Co2+、Cr3++1mT;Co2+、C

2、r3++10mT;Co2+、Cr3++100mT。掃描電鏡檢測(cè)成骨細(xì)胞表面超微結(jié)構(gòu)。MTT法檢測(cè)成骨細(xì)胞活力。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期分布。酶聯(lián)免疫分析(ELISA)法對(duì)培養(yǎng)上清液ALP(堿性磷酸酶)含量進(jìn)行檢測(cè)。
　　 結(jié)果:靜磁場(chǎng)作用下的成骨細(xì)胞呈現(xiàn)更加成熟的形態(tài)學(xué)特征,Co2+、Cr3+金屬離子對(duì)成骨細(xì)胞MC3T3的毒性明顯降低；同時(shí)G2M(分裂期)分布比例明顯增加,細(xì)胞停滯在G0G1(休眠期)的比率明顯減少；與對(duì)照組相比,

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