B12C6N6團簇及其擔載堿金屬的儲氫性能研究.pdf

1、尋找可再生環(huán)境友好型綠色能源已經迫在眉睫，氫能以其資源豐富、無污染和熱值高等優(yōu)點被廣泛關注，被認為是最有潛質的化石燃料替代者之一。實現氫能的大規(guī)模應用，必須解決的關鍵問題之一是氫的安全高效儲運。與高壓氣態(tài)儲氫和低溫液態(tài)儲氫相比固體儲氫材料在其儲氫密度、儲存效率與安全方面更有優(yōu)越性。人們對許多固體材料的儲氫性能做了大量研究，但是目前還沒有發(fā)現一種固體儲氫材料能夠完全滿足實際使用的要求，因為它不僅需要有高的存儲密度和良好的動力學性能而且還要

2、能夠長期循環(huán)使用。因此，尋找性能優(yōu)良的固體儲氫材料是解決氫儲存問題的關鍵。納米材料具有表面積大，電子結構獨特等優(yōu)點，它們的儲氫性能被廣泛的研究。最近我們研究了非化學計量比的B12C6N6籠的穩(wěn)定性和電子結構，它的穩(wěn)定性與純碳和氮化硼籠相當，但它是一個特殊的缺電子體系。在本文中，我們研究了H2分子在B12C6N6團簇上的吸附與解離以及Li擔載的B12C6N6團簇的儲氫性能。結果表明：H2分子在B12C6N6籠的表面是弱的物理吸附，吸附能約

3、為0.03 eV。而H2分子在解離過程與團簇發(fā)生強的軌道相互作用，因此可以很容易地發(fā)生解離。我們首先確定了穩(wěn)定的解離產物，用反應路徑跟蹤詳細的研究了從不同分子吸附結構開始的解離過程。給出了四個解離能壘最低的路徑，最低解離能壘為0.35 eV，這就意味著解離可以在常溫下進行。對于Li擔載的B12C6N6團簇，我們研究了其幾何結構、電子結構以及儲氫性能。Li原子與團簇有很強的相互作用，可分散吸附在團簇表面上，最穩(wěn)定的結合位為富碳的B3C3、

4、B3C2N和B2C2環(huán)。B12C6N6團簇中C的2p軌道是部分占據的，Li原子擔載之后轉移它的價電子到這些空軌道上，形成了很強的結合，結合能為2.90 eV，遠大于塊體Li的內聚能1.63 eV，因此防止了Li原子的聚集。失去電子后Li原子帶正電荷，吸附的H2分子在Li+離子的電場作用下被有效極化。計算表明，每個Li+可以吸附2-3個H2分子，吸附能在0.21-0.24 eV/H2之間。B12C6N6Li8可以吸附16個H2分子，存儲密