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1、目的:探討白芍總苷膠囊聯(lián)合鹽酸左西替利嗪片治療慢性蕁麻疹的臨床療效及安全性分析。
方法:收集沈陽市第七人民醫(yī)院醫(yī)院皮膚科門診2016年10月至2017年10月間收治的慢性蕁麻疹患者。所有患者采用隨機(jī)化分組,分為治療組(A)30名和對(duì)照組(B)30名,病例總數(shù)60例,其中男性24例,女性36例。兩組患者在年齡、性別、病程長(zhǎng)度、病情嚴(yán)重程度等方面均無顯著差異。治療組給予白芍總苷膠囊聯(lián)合應(yīng)用鹽酸左西替利嗪片口服,對(duì)照組僅給予口服鹽酸
2、左西替利嗪片治療,連續(xù)治療8周,并分別在2、4、8周治療后隨訪,記錄患者臨床癥狀及不良反應(yīng)等,判定療效。按唐氏0-3的4級(jí)評(píng)分法評(píng)定其癥狀程度,在治療后4周、8周對(duì)患者進(jìn)行皮膚生活質(zhì)量悶卷(DLQI量表),并分別對(duì)兩組的各組評(píng)分進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。
結(jié)果:入選此臨床觀察患者總數(shù)為62例,隨診過程中2例因患者自身原因脫落,完成臨床觀察人數(shù)為60例,治療組和對(duì)照組各30例。1.兩組患者治療前后癥狀積分按慢性蕁麻疹唐氏0-3的4級(jí)評(píng)分,
3、治療組和對(duì)照組唐氏0-3的4級(jí)評(píng)分分別為2周后:(3.5±0.90,3.6±0.97),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。4周后:(3.07±0.74,3.5±0.86),8周后:(1.33±1.12,2.83±1.12),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2.比較臨床療效發(fā)現(xiàn),治療組和對(duì)照組的兩組患者,治療2周后,治療組有效率為53.33%,對(duì)照組為53.33%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療4周及8周后,治療組有效率分別為73.33%、9
4、3.33%,對(duì)照組分別為56.67%、73.33%,兩組有效率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3.生活質(zhì)量評(píng)分(DLQI)比較,治療組和對(duì)照組的患者在首診當(dāng)天兩組的DLQI評(píng)分分別為(14.93±4.22,14.63±4.47),治療4周后分別為:(12.43±3.98,14.07±4.17),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在治療8周后兩組的DLQI評(píng)分為(3.43±3.87,10.90±5.23),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.0
5、5)。4.復(fù)發(fā)率的比較,對(duì)治療組和對(duì)照組患者進(jìn)行隨訪研究,隨訪8周,兩組的復(fù)發(fā)率分別為(1333%,33.33%),治療組復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組的程度顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。4.不良反應(yīng),治療組有3例患者出現(xiàn)上腹不適,其中2例出現(xiàn)輕度腹瀉,但均可耐受,未給予特殊處理,對(duì)照組患者有2例患者有嗜睡癥狀,但均自訴不影響正常生活,其余均未見異常。
結(jié)論:口服白芍總苷膠囊聯(lián)合鹽酸左西替利嗪片對(duì)治療慢性蕁麻疹的療效優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用鹽
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