簡介：』IIIIIIIIIIIIIIIIIIJY3292017密級論文編號中國農業(yè)科學院學位論文狐貍源偽狂犬病毒HBI株的分離鑒定及生物學特性分析ISOLATION，IDENTIFICATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSANALYSISOFPSEUDORABIESVIRUSHBISTRAINISOLATEDFROMFOX碩士研究生S賈文亮指導教師曲連東研究員申請學位類別；農學碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學研究方向獸醫(yī)微生物及其分子生物學培養(yǎng)單位S哈爾濱獸醫(yī)研究所中國農業(yè)科學院研究生院2017年6月SECRECYN0CHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONISOLATION，IDENTIFICATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSANALYSISOFPSEUDORABIESVIRUSHB1STRAINISOLATEDFROMFOXMSCANDIDATEJIAWENLIANGSUPERVISORDRLIANDONGQUMAJORMASTEROFAGRICULTURALSCIENCESPECIALTYPREVENTIVEVETERINARYMEDICINEJUNE2017

簡介：揚州大學碩士學位論文豬圓環(huán)病毒2型分子流行病學調查姓名李文杰申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師高崧劉秀梵20060501揚州大學碩士學位論文芐青霉素抗性篩選及ECORI酶切鑒定，獲得5個含有不同PCV2全基因組擴增片段的陽性重組質粒。對質粒中的插入片段進行序列測定表明，所擴增的片段長度均為1767BP，與相關報道相符。應用DNASTAR序列分析軟件，對測定的5個PCV2分離株全基因組序列與GENBANK中PCV毒株進行同源性比較并繪制系統(tǒng)發(fā)生樹，結果表明，受試的5個PCV2分離株與國內外其它地區(qū)的PCV2分離株高度相關，核苷酸序列同源性達941％～998％，與PCVL毒株的序列同源性只有687％～703％。關鍵詞豬圓環(huán)病毒2型，復合PCR，繁殖與呼吸綜合征病毒，間接免疫熒光，混合感染，全基因組，序列分析

簡介：中國農業(yè)科學院博士學位論文犬蝠源呼腸孤病毒的分離鑒定及其生物學特性的研究姓名冉旭華申請學位級別博士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師孔憲剛20060601犬蝠源呼腸孤病毒B，03株L1基因編碼的RMP與呼腸弧病毒科正呼腸孤病毒屬的RDRP同源性較高9L批982％由此推測B，∞株屬于呼腸孤病毒科正呼曬孤病毒屬。B向3棟各基因編碼的蛋白與正呼腸孤病毒屬的其他成員進行同源性分析的結果表明，B，03株與MRV氨基酸同源性晟高，系統(tǒng)發(fā)生進化樹也表明B，03株的各基因與MRV屬于同一個群。與已報道的從蝙蝠體內分離的正呼腸孤病毒不在同一群。由此可以初步推斷，犬蝠源呼腸孤病毒BD3株屬呼腸孤病毒科，正呼腸孤病毒屬，哺乳動物正呼腸孤病毒。SL基因編碼病毒的型特異性抗原。系統(tǒng)發(fā)生進化樹表明，B，03株的SL基因與MRV血清L型的進化關系最近。但僅據此推斷B，0了株的血清型尚不足夠還有待于進一步的研究。犬蝠源呼腸孤病毒B，03株各基因的序列比較結果表明，B，03株各基因節(jié)段與不同呼腸孤病毒毒株同源性相近，由此推測該毒株可能是在自然感染過程中經長期的重配形成的。關鍵詞犬蝠呼腸孤病毒分離鑒定生物學特性序列測定與分析蛋白功能進化分析

簡介：L量奎蘭竺旦堡主蘭垡笙蘭些蘭壟墮量塑壘塑蘭竺型量蘭墾鱉塞THESEROLOGICALDETECTIONANDPCRIDENTIFICATIONOFGOATPOXVIRUSABSTRACTTHISPAPERISCOMPOSEDOFFOURPARTS．THEFIRSTPARTISPREPARATIONOFTHEINDIRECTHEMAGGLUTINATIONDIAGNOSTICREAGENT．THESECONDPARTISSURVALLANCEOFIMMUNOLOGICALEFFECTSOFSELXLNLSAMPLESCOLLECTEDFROMZHENGYUAN，DEJIANGCOUNTRYOFGUIZHOUPROVINCEANDLIUZHOUCITYOFGUANGXIPROVINCETHETHIRDPARTISOBSERVATIONOFGOATPOXVIRUSGTPVBYTRANSMISSIONELECTRONICMICROSCOPY．THEFOURTHPARTISDETECTIONOFGTPVBYPOLYMERASECHAINREACTIONPCRI．ISOLATIONANDIDENTIFICATIONOFGTPVHASBEENCONDUCTEDUSINGCELLCULTUREANDSEROLOGICALTEST．ONEVIRUSWASISOLATEDANDDESIGNATEDASLDSTRAIN．THELDSTRAINVIRTLSHASBEENPURIFIEDTHROUGHAMMONIUMSULFATESEDIMENTATIONANDSEPHADEXG一200CHROMATOGRAPHY．THESHEEPERYTHROCYTEWASSENSITIZEDWITHPURIFIEDVIRESANDTHEINDIRECTHEMAGGLUTINATIONASSAY玨JAWASDEVELOPED．MEANWHILE，THEOPTIMALCONDITIONSFORTHEEXPERIMENTHAVEBEENSURVEYED．THESERUINSAMPLESOFAFFECTEDGOATWEREDETECTEDBYIHAANDAGARGELPRECIPITATIONAGPSIMULTANEOUSLY．THERESULTINDICATEDTHATIHAWASMORESENSITIVETHANAGPANDTHEREAGENTCOULDBEUSEDFORDIAGNOSINGGOATPOXQUICKLY2．ATOTALOF604GOATSERAFORMGUIZHOUPROVINCEANDLIUZHOUCITYOFGUANGXIPROVINCEWEREDETECTEDBYIHATEST．THEIMMUNOLOGICALEFFECTSOFTHREEGOATPOXVACCINESHAVEBEENCOMPARED．THEANTIBODYFLUCTUATIONCURVE，PROTECTIVEPERIODANDTHEEFFECTSOFDIFFERENTINOCULATIONROUTS，INCLUDINGINTROCUTANEOUS，SUBCUTANEOUSANDMUSCLEINJECTIONHAVEBEENMEASURED．THERESULTSSHOWEDTHATTHEANTIBODYCOULDBEDETECTEDAFTER7～8DAYSVACCINATEDWITHATTENUATEDGOATPOXVIRUSVACCINES，THEIMMUNDOGICALEFFECTSOFIN仕OCUTANEOUSANDSUBCUTANEOUSINOCULATIONHASADVANTAGEOUSTOMUSCLEINOCULATIONTHEIMMUNOLOGICALPROGRAMMEHASBEENMADETOPREVENTGOATPOXINGUIZHOUPROVINCE．WITLLINTROCUTANEOUSINJECFION，THEANTIBODYLEVELWASHIGHERANDTHEPERIODOFHI曲ERANTIBODYMAINTAINEDOVER196DAYS3．THELESIONSOFGOATPOXANDGOATPOXVIRUSWEREOBSERVEDUSINGTRANSMISSIONELECTRONICMICROSCOPYNUMEROUSTYPICALGOATPOXVIRUSINDIFFERENTMATURESTAGESWEREFOUNDINTHECYTOPLASMAOFTHEAFFECTEDEPITHELIALCELLSINSKINANDLUNG，ANDSOMEALSOCOULDBEFOUNDINTHECYTOPLASMAOFMACROPHAGES2

簡介：廣西大學碩士學位論文廣西豬繁殖與呼吸綜合征病毒F5～7基因的克隆、序列分析及分子流行病學調查研究姓名陳櫻申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師黃偉堅20060601癬離大謦碩士學位論文廣西豬繁殖與呼吸綜合征病毒ORF5。7基因的克隆、序列分析及分子流行病學調查研究以胞外區(qū)27～41AA變異較為明顯。ORF6基因序列分析發(fā)現，變異主要集中在10～19位和60～70位，GXXY在C末端167～174AA變異最大。ORF7基因序列分析，發(fā)現GXWX和GXWZ2毒株保守性較差，同源性分別為879％和887％。GXWX毒株在N蛋白上存在新的潛在糖基化位點N”Y‘00T”1，GXWZ一2毒株失去糖基化位點。5個重要的抗原決定簇均發(fā)生一定程度的變異，其中在中心區(qū)域52～69AA，GXWX發(fā)生突變，由天門冬氨酸D突變?yōu)楣劝彼酔。迄今為止，廣西流行毒株以II亞群占主流，大部分毒株分布在桂東南地區(qū)。Ⅳ亞群是廣西新出現的亞群。針對不同亞群使用疫苗，并確保精液無毒，能更有效地預防和控制PRRS的發(fā)生。關鍵詞豬繁殖與呼吸綜合征病毒ORF5基因ORF6基因ORF7基因基因克隆序列分析分子流行病學

簡介：分類號S8526594單位代碼10389密級學號1140658005碩士學位論文福建河田雞群重組禽白血病病毒FJ15HT0株分離鑒定及其生物學特性研究福建河田雞群重組禽白血病病毒FJ15HT0株分離鑒定及其生物學特性研究學科門類農學一級學科名稱獸醫(yī)學二級學科名稱預防獸醫(yī)學研究方向動物病原與分子生物學研究研究生姓名趙金榮指導教師吳曉平講師完成時間二○一七年四月獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學位（畢業(yè)）論文，是本人在指導教師的指導下獨立完成的研究成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標注和致謝中已作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同對本研究做出貢獻的同志，都在論文中作了明確的說明并表示了謝意，如被查有侵犯他人知識產權的行為，由本人承擔應有的責任。學位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期論文使用授權的說明論文使用授權的說明本人完全了解福建農林大學有關保留、使用學位（畢業(yè)）論文的規(guī)定，即學校有權送交論文的復印件，允許論文被查閱和借閱學?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨热?，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權書。□不保密，本論文屬于不保密?！鯇W位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期指導教師親筆簽名日期

簡介：南京農業(yè)大學碩士學位論文江浙部分地區(qū)不同禽源新城疫病毒的分子流行病學及其生物學特性姓名張青嫻申請學位級別碩士專業(yè)基礎獸醫(yī)學指導教師鮑恩東李銀20060601生窯摘要江浙部分地區(qū)不同禽源新城疫病毒的分子流行病學及其生物學特性摘要新城瘦N【是由新城疫病毒NIV引起的一一種禽類的急性、高度接觸性、毀滅性疾病，被列為A類動物傳染病，給世界各地養(yǎng)禽業(yè)帶來巨大威脅。由于NDV是單股負鏈RNA病毒，有很高的變異能力，其基因型的變化非常迅速，因而近年來不同禽源8IF的致貊力也明顯增強。目前對病毒的分子流行病學研究主要有三種方法，利用單克隆抗體技術進行的基因分型，限制性核酸內切酶分析，特定基因片段的體外擴增及序列測定和繪制系統(tǒng)發(fā)育進化樹。女口果加強ND流行毒株分子流行病學研究，并篩選出不同禽源均適用的具有優(yōu)良免疫原性的毒株作為良好的疫苗株，則可以一定程度上防止該病的流行。本試驗從江蘇及其周圍地區(qū)分離到源于三黃雞、烏骨雞、鴨、鵝、孔雀等禽類的12株NDV，取其具有代表性的7株進行了基因分型、生物學特性研究和免瘦原性比較。選擇F基IZ1起始密碼子開始的卜38JBP核苷酸序列，對其進行克隆及核苷酸序列分析。測定結果表明，其中6個毒株F蛋白的裂解位點氮基酸組成為”2R／KROK／RR’，具有強毒株裂解位點氨基酸組成特點，5ICPI和IVPI測定結果相吻合核苷酸序列同源性分析顯示，6株分離毒株核苷酸序列具有959YO一100％的同源性，與F。。E，的核苷酸序列同源性達858FO893YO。對本試驗的6個毒株和國內現已克隆測序的NDV毒株以及國外部分毒株共23株繪制基因系統(tǒng)發(fā)育進化樹，結果表明6株歸屬于基因VLI型。本試驗測定了分離于三黃雞、烏骨雞、孔雀、鵝、鴨等不同禽源的7株NIV的血凝特性、血凝解脫時間、雞胚半數死亡量、腦內致病指數、靜脈致病指數，并與NDV強毒株F。。E。進行了比較，試驗結果顯示，7株NDV的毒力除分離自鴨的一株Y01屬于弱毒株外，其余6株的毒力與一。E。相當。采用分離的基因V型的NDV毒株和F。。E。制成滅活疫苗，免疫試驗雞，進行免疫保護力比較試驗。結果表明8株NDV的免疫原性有很大差異，S“J00對8株NDV的D值均大于等于I，具有較高的攻毒保護率，故免疫原性最佳F。。E。、SHJ02、E01、KQ02、Y03、Y01依次降低，WGJ02對其它7株病毒的D值均小于1，攻毒保護率最低，免疫原性最差。SHJ00、SHJ02具有艮好的免疫原性，

簡介：分類號UDC密級編號碩士碩士學位論文學位論文MDV流行毒株分離鑒定及GX0101感染宿主的病毒動態(tài)轉錄組學研究ISOLATIONIDENTIFICATIONOFMAREK‘SDISEASEVIRUSANALYSISOFTHEDYNAMICVIRALTRANOMEOFGX0101STRAIN2017年05月學位申請人學位申請人馬圣明馬圣明指導教師指導教師羅俊羅俊副研究員副研究員一級學科一級學科獸醫(yī)學獸醫(yī)學二級學科二級學科預防獸醫(yī)學預防獸醫(yī)學學位類別學位類別農學碩士農學碩士獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的論文是我個人在導師指導下完成的研究工作及取得的研究成果。據我所知，文中除了特別加以標注和致謝的地方外，不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得河南科技大學或其它教育機構的其他學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名日期關于論文使用授權的說明關于論文使用授權的說明本人完全了解河南科技大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校擁有對所有學位論文的復制權、傳播權、匯編權及其它使用權（特殊情況需要保密的論文應提前說明，但在解密后應遵守此規(guī)定）。需要保密的論文請?zhí)顚懕緦W位論文在年月至年月期間需要保密，解密后適用本授權書。（需要保密的學位論文無須向圖書館提供論文的電子文檔）研究生簽名導師簽名日期

簡介：揚州大學碩士學位論文鴿Ⅰ型副粘病毒JSG4分離株生物學特性與免疫原性研究姓名賈華敏申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師戴鼎震秦愛建20060501揚州大學碩士學位論文2一毒力學指標測定。結果表明該分離株電鏡下圓形，有纖突，直徑200NM300NM，似副粘病毒的形態(tài)結構；盲傳三代后分離株HA為81092，能被NDVLASOTA株陽性血清中和；MDT為63H、ICPI為109、IVPI為043、ELD50為10。76／01ML；動物回歸試驗鴿出現典型的新城疫癥狀，而雞不發(fā)病，僅能通過M檢測到新城疫抗體。證明該分離株為鴿1型副粘病毒毒株。為了進一步了解JSG一4病毒分離株的相關分子生物學情況，參考已發(fā)表的禽I型副粘病毒F、HN蛋白核酸序列，合成了三對引物，經RTPCR擴增、定向克隆至TJPM918一T質粒載體，測定其核酸序列，并分析比較3SG一4株F基因核酸序列與其它參考毒株之間的同源性，以F蛋白核苷酸序列繪制系統(tǒng)發(fā)育樹。結果表明JSG一4株的F基因ORF全長1662BP，編碼553個氨基酸；HN基因ORF全長1734BP，編碼577個氨基酸；JSG4株與LASOTA同源性最高，達到988％；本實驗中的JSG4分離株F0蛋白裂解位點的氨基酸組成為112GRQGRLN7；并確定JSG4株屬于基因工I型。為研究其免役原性，我們將JSG4株制作成滅活油乳劑苗。實驗結果表明經此種疫苗免疫后接種鴿無不良反應；免疫效果良好，免疫3周后抗體水平達到661092；免疫21D后攻毒，保護率可達100％10／10；免疫對比試驗表明，鴿L型副粘病毒油乳劑苗對鴿1型副粘病毒的攻毒保護率高于雞新城疫LASOTA油乳劑保護率80％。關鍵詞鴿I型副粘病毒JSG一4分離株生物學特性F、HN基因克隆序列分析免疫原性

簡介：分類弓辛中震毒夫學HUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITY蘸堂孥穗稔冀MASTER’SDEGREEDISSERTATION轉錄組和THESTUDYFORTHEEFFECT0FMYCOVIRUSONBIOLOGICALCHARACTERISL’ICS，TRANSCMPTOMANDSMALLRNASOFBO職M吣P，“朋糾DO刪，DB4STRAINS研究，E王利華CANDLDATEWANGLIHUA驀，82014301110180UDENTNOSRR擘業(yè)MAJOR植物病理學PLANTPATHOLOGY導岬王利平副教授SUPERVISORASSOCIATEPROFESSORWANGLIPING中國武漢WUHANCHLNA二。一七年六月JUNE2017華中農業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權書學位論文是否保密否如霈保密，解密時閽年月嗣||IIIIIIIIIIIIIIIIIIIII獨創(chuàng)性聲明一丫解17墼本人聲明所量交的論文燕我個人在導師指導下進行的研究工作及激褥的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成皋，也不包含為獲得華中農監(jiān)大學或其他教育機構的學位或證書兩使用過的耪料，指導教師對此進行了審定。與我一慝工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了暖確的說明，并表示了謝意。研究壘簽名上示TL華時閏∞門年月J7日攀位論文使用授權書本人完全了躲華中農業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必緩按麓學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存提交論文妁印剮版和電予版，并提供目錄檢索和閱覽服務，可以采用影印，縮印或拯搖簿復涮手段保存、匯編學位論文。本人同意華中農業(yè)大學可以周不同方式在不圊媒體土發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容，為存在館際合作關系的兄弟高校用戶提供文獻傳遞和交換服務J溪對本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權力。注保密學位論文即涉及技術秘密、商業(yè)秘密或申請專利等潛在靄要提交保密酶論文在解密后適用于本授權書。學位論文作者簽名土春IL華袖簽名釤別孚簽名日期LOJL年宇月21IJL簽名日期‘F7年石箕2翻洼請將本襲贏接裝訂在學位論文的露甄秘翻澩之聞

簡介：中國農業(yè)大學博士學位論文我國部分地區(qū)雞貧血病毒分子流行病學研究姓名梁智選申請學位級別博士專業(yè)預防獸醫(yī)指導教師楊漢春20061101ABSTRACTCHICKENANEMIAVIRUSCAVHASAWORLDWIDEDISTRIBUTIONANDCAUSESSEVEREANEMIA，HEMORRHAGINGANDIMMUNOSUPPRESSION，LEADINGTOMORTALITYINCREASEDSUSCEPTIBILITYTOSECONDARYINFECTIONSANDDECREASEDRESPONSIVENESSTOVACCINESINTHISSTUDYONECAVSILKIESISOLATEANDTWOCAVCHICKENISOLATESWEREISOLATEDANDIDENTIFIED，THECOMPLETEGENOMICSEQUENCESOFTHREEISOLATESWEREIDENTIFIEDANDTWELVEISOLATESFROMCLINICALSPECIMENSWEREDETERMINED，THEMOLECULAREPIDEMIOLOGICALANALYSISOFCAVPREVALENTISOLATESFROMSOMEREGIONSOFCHINAWASCARRIEDOUT，WHILEPREVENTIONANDCONTROLMEASUREMENTSFORCLAWEREPRESENTEDASWELL5DAYOLDSPFCHICKENSEMBRYOSWEREUTILIZEDFORISOLATIONOFTHREECAVSTRAINS，ANDTHEISOLATESWEREIDENTIFIEDBYINDIRECTIMMUNOFLUORESCENCEASSAY1FA，MSBICELLCULTURES，1DAYOLDSPFCHICKENSINOCULATIONTEST，INDIRECTELISAANDCAVPCRTHECOMPLETEGENOMICSEQUENCESOFCAVISOLATEFROMSILKIESWASDETERMINED，ANDITDISPLAYED9678％一9887％HOMOLOGYTOOTHER9ISOLATESONTHENUCLEOTIDESEQUENCESTHECOMPLETEGENOMICSEQUENCESOFTWOCAVISOLATESCHARACTERIZEDANDTWELVEISOLATESDIRECTLYFROMCLINICALSPECIMENSWEREDETERMINEDITISFOUNDTHATTHECOMPLETEGENOMICSTRUCTUREOFTHESE14CAVISOLATESWASCORRESPONDINGTOOTHERSTRAINSTHATHAVEBEENREPORTEDTHEGENOMEISCOMPOSEDOF2298NUCLEOTIDESANDCONTAINSTHREEOVERLAPPINGORFSTHATHAVEBEENIDENTIFIEDINOTHERCAVISOLATESTHECOMPARISONSANDANALYSISOFCOMPLETENUCLEOTIDESEQUENCESSHOWEDAHI曲HOMOLOGY952％一995％BETWEENTHESEFOURTEENSEQUENCESANDOTHERFOURTEENCAVGENOMICSEQUENCESFROMGERD3ANKTWOHIGHLYVARIABLEREGIONSHRVWEREFOUNDINGENOMICSEQUENCES，THEFIRSTODEWASLOCATEDAMONG10331470NTWHILETHESECONDAMONG18582193NTTHOSETWOHRVSWERELOCATEDIN2／5OF5’TERMINALAND2／5～1／5OFYTERMINALOFORF3NOAMINOACIDSDEPLETIONORINSERLWEREFOUNDINVPL，VP2ANDVP3PEPTIDESTHATWEREDEDUCEDBYTHENUCLEOTIDESEQUENCESOFTHOSEFIFTEENCAVISOLATESTHECOMPARISONSOFDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCESSHOWEDAHIGHLYVARIABILITYINVPININEHI曲LYVARIABLEPOSITIONSWEREFOUNDINVPIAMINOACIDSEQUENCES，WHICHLOCATEDIN75AA，97AA125AA139AA144AA287AA370AA，413AAAND447AARESPECTIVELYTHEAMINOACIDSEQUENCESOFVP2EXHIBITEDAHIGHLYCONSERVATIVEPROPERTYFOURTEENAMINOACIDDIFFERENCESWEREFOUNDINDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCESOFVP3，WITHOUTANYSPECIMLOCATIONSTWODEPENDENTRELATIONSHIPSOFAMINOACIDWEREFOUNDWITHIN75AM97AA139AA，AND144AAOFVPLTHROUGHANALYSISAGLUTAMINECODONATPOSITION144ISALWAYSACCOMPANIEDBYAGLUTAMINEPOSITION139，ALEUCINEPOSITION75，ANDANISOLEUCINEPOSITION97AGLUTAMICACIDORASPARTICACIDCODONATPOSITIONL44ISALWAYSACCOMPANIEDBYALYSINEPOSITION139，AMETHIONINEPOSITION97ANDAVALINEPOSITION75WENOTEDTHATTHENETCHARGEOFTHEAMINOACIDSATPOSITIONSL39AND144WASZERO，THEAMINOACIDSATPOSITIONS75AND97WEREALWAYSHYDROPHOBLEANDNONPOLARAMINOACID，ANDALLCAVISOLATESENCODEDNOCHARGEDMNINOACIDSFROMPOSITIONS140AA143AAOFVPIITWASRECENTLYIDENTIFIEDTHATNUCLEOTIDESEQUENCESTHATENCODEDTHEMAINANTIGENICPEPTIDESOFVPLINORF3ARECHANGINGTOSOMEEXTENTBUTTHOSECHANGESHAVENOTYET1EADTOCRITICALMUTATIONINTHEAMINOACIDSOFVPLII

簡介：中圖分類號衙級筮』1學校代“151Q22生學蛩魚21Q8Q隸北襲警、九謦碩士學位論文雞腺病毒血清11型和8B型的分離鑒定及其生物學特，性研究作者王娼學位類別理堂砸一級學科生物塋導師割壁旺皿塞雖所在學院生僉抖主塋隨二級學科動物堂二0一七年六月目錄1㈣M㈣㈣㈣IY3231206舅目錄摘要I英文摘要III1前言111雞腺病毒概述112雞腺病毒分類L13雞腺病毒的生物學特點一2131雞腺病毒的形態(tài)學和理化特性2132雞腺病毒的基因組結構3133雞腺病毒主要蛋白及功能4134病毒的復制5135雞腺病毒病的血凝性一514雞腺病毒的流行病學515雞腺病毒診斷方法6151病理組織學診斷6152病毒分離鑒定6153血清學診斷技術一6154分子生物學診斷技術一716研究的目的和意義82材料與方法1021病料、雞胚及實驗動物1022載體與菌種1023酶類與主要試劑1024主要溶液配制1025主要儀器設備1L26引物合成1127病毒分離及鑒定LL271病料肝臟組織處理1L272雞腺病毒基因組DNA的提取12273病料肝臟組織PCR檢測12274病毒分離13275血凝試驗13276病毒分離物的PCR檢測13277目的片段膠回收13278載體與膠回收產物的連接14279連接產物的轉化142710陽性克隆PCR鑒定與序列測定一14

簡介：IYU,LLLL3LLUFF2JI13IHLLJIIILLJFLLFLRLLLL5LLLLLLL／中罔分類號密授公五學校代碼Q224學號§逝Q±』隸北蔟警大謦碩士學位論文貓皰疹病毒I型US3基因缺失株的構建及生物學特性分析作者處雪學位類別盔堂亟±一級學科獸醫(yī)塋導師酋矗盎皿寶雖所在學院勤物醫(yī)堂堂院二級學科基礎簋醫(yī)蘭||IIIIIIIIIIIIIIIIIULIL目錄Y3231115目錄摘要???????????????????????????????????．．I英文摘要?????????????????????????????????．IIIL引言???????????????????????????????????．，L1．1貓皰疹病毒I型研究概況????????????????????????．．11．1．1病原學??????????????????????????????．．11．1．2致病機理?????????????????????????????．31．1．3流行病學?????????????????????????????．41．1．4臨床癥狀?????????????????????????????．51．1．5診斷????????????????????????????????????51．1．6防治?????????????????????????????????????????一61．2A．皰疹病毒US3基因研，芒進腱??????????????????????一61．3研究嗣的和意義????????????????????????????．72材料與方法????????????????????????????????82．1材料????????????????????????????????????????????82．1．1病毒、質粒????????????????????????????一82．1．2菌種、細胞、實驗動物????????????????????????82．1．3試劑、耗材????????????????????????????一82．1．4儀器?????????????????????????????????????????．92．2方法????????????????????????????????????????????92．2．1FHVL的增殖和收荻?????????????????????????92_2．2FHV1病毒基因組的提取??????????????????????．．102，2．3貓皰疹病毒I型US3蛋白多克隆抗體的制備??????????????．102．2．4貓癍疹病毒I型US3基因缺失株的構建????????????????．．122．2．5貓皰疹病毒I型US3基因缺失株生物學特性分析????????????．．153結果與分析???????????????????????????????．173．1貓瘛疹病毒I型US3蛋臼多克隆抗體的制備????????????????173．1．1重組質粒PET32．US3的簽定?????????????一???????173．1。2FHVLUS3重組蛋白的表達??????????????????????173．1．3FHVIUS3蛋白多克隆抗體效價的測定?????????????????183．I．4FHV1US3蛋白多克隆抗體的反應原性分析???????????????183．2貓皰疹病毒L型US3纂困缺失株的構建??????????????????193．2L轉移載體PCDNA3．1．LR．EGFP的構建?????????????????193．2．2轉移栽體PCDNA3．1．LREGFP的豁定?????????????????．20

簡介：南京農業(yè)大學碩士學位論文山東濰坊地區(qū)鴨病毒性肝炎的流行病學調查及防控措施的應用姓名朱俊平申請學位級別碩士專業(yè)獸醫(yī)預防獸醫(yī)學指導教師陸承平20060501山東濰坊地區(qū)鴨病毒性肝炎的流行病學調查及防控措施的應用ASURVERYONTHEEPIDEMIOLOGYOFDVHANDAPPLIC／虹’IONOFPREVENTIONANDCON舢LINWEI量F釩GSHANDONGPROⅥNCEFORTYTWOVIRUSSTRAINSWEREISOLATEDFLORAAFFECTEDDUCKSINCHANGYI、SHOUGUANG、CHANGLE，LINQU，ANQIU，WEICHENG，HANTING，KUIWEN、QINGZHOU，GAOMI，ZHUCHENGOFWEFFANGUSINGSPECIFICPATHOGENFREESPNCHICKEMBRYOSTHIRTYNINEVIRUSSTRAINSOFTHEMWERECHARACTERIZEDASDUCKHEPATITISVHUSD㈣BYCHICKEMBRYOSNEUTRALIZATIONTESTANDSERUMPROTECTIONTESTOFYOUNGDUCKELD∞OFTHESEVIRUSESISFROMLO5。9TO1曠3ANDTHEAVERAGEIS1056“1DAYOLDUNIMMUIZEDDUCKSWEREINOCULATEDWITHTHESEISOLATESOFDHVASARESULTALLTHETESTEDDUCKSSHOWEDA100％10／10INCIDENCEANDA70％100％7／1010／10MORTALITYRESPECTIVELYTHEEPIDEMIOLOGICALRESULTSSHOWEDTHATDVHOFTENOUTBREAKSINCHANGYI、SHOUGUANG，CHANGLE，LINQU，ANQIN，WEICHENG，HANTING，KUIWEN，QINGZHOU，GAOMI，ZHUCHENGOFWEIFANGDVHCOULDINFECTDIFFERENTAGESDUCKINALLSEASONS，BUTITMOSTPOPULARINSPRINGORWINTERANDIN421DAYSOLDDUCKSTHEYOUNGERTHEDUCKSWERE，THEINCIDENCEANDTHEMORTALITYWERE；THEMORTALITYOF47DAYSOLDDUCKSWAS75％15450／20600，THEINCIDENCEOF47DAYSOLDDUCKSWAS746％20600／27600THECAUSESOFDVHOUTBREAKINGINSOMEAREASOFWEFFANGINSHANGDONGPROVINCEWEREANALYSEDANDAROLEOFBIOSECURITYAGAINSTITWEREMADE，FOREXAMPLEREBUILDINGTHEOLDFIELDANDSTRENGTHENINGMANAGEMENTOFSANITATIONANDAMELIORATINGTHEPROJECTOFIMMUNITYTHERULEWASAPPLIEDIN20FARMSWHEREDVHHAVEBEENFOUNDBEFORETHERESULTSINDICATEDTHATTHEMLEWASAPPLICABLEANDTHEREDUCTIONWAS733％22／30THEDEATHRATEREDUCEDTHEMEDICINECOSTREDUCEDTHEREFORE，THESYNTHETICRULEOFBIOSECUFITYHASAPPLICATIONVALUEKEYWORDSDUCKVHUSHEPATITIS；EPIDEMIOLOGY；INCIDENCE；MORTALITY；RULEOFⅡ

簡介：分類號UDC研級1IILLILLLLLLLLLLLLIL1LLLLLLTLLIL1LLLLLLLLLY32240118553S912公開學校代碼10712研究生學號2015050757⑩西北農林科教大學2017屆專業(yè)學位碩士研究生學位畢業(yè)論文免疫豬場豬偽狂犬病病毒分離株的生物學特性分析類型盞醫(yī)亟領域、方向亟墮盞醫(yī)堂研究生盎二墮指導教師韭廛明塾援合作指導教師窶菰蘊型熬堡冤成丑寸間2Q12生5旦中圍陜西揚凌。≥|LIIIIIIIIIIII11111111IY3224011研究生學位論文的獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的專業(yè)學位碩士論文是我個人在導師指導下獨立進行的研究工作及取得的研究結果；論文中的研究數據及結果的獲得完全符合學校關于規(guī)范西北農林科技大學研究生學術道德的暫行規(guī)定，如果違反此規(guī)定，一切后果與法律責任均由本人承擔。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究結果，也不包含其他人和自己本人已獲得西北農林科技大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同3作的同事對本研究所做的任何貢獻均已在論文的致謝中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名羞一哆衷一嘭本人承諾我的時間Ⅵ『1年易月沙日碩士學位論文是在我指導下獨立開展研究工作及取得的研究結果，屬于我現崗職務工作的結果，并嚴格按照學校關于規(guī)范西北農林科技大學研究生學術道德的暫行規(guī)定而獲得的研究結果。如果違反學校關于規(guī)范西北農林科技大學研究生學術道德的暫行規(guī)定，我愿接受按學校有關規(guī)定的處罰處理并承擔相應導師連帶責任。導師簽名％殤咖時間砷7年／月易日