聚烷氧基噻吩及聚噻吩-CdSe復(fù)合膜的制備與表征.pdf

1、本文以3-溴噻吩為原料，N-甲基吡咯烷酮(NMP)為溶劑，在CuBr催化劑下，使其與過量的甲醇鈉發(fā)生取代反應(yīng)合成3-甲氧基噻吩。精制后，通過FTIR、ElMS、<'13>C-NMR、DEPT譜對目標產(chǎn)物進行結(jié)構(gòu)表征。氣相色譜.質(zhì)譜聯(lián)用定性分析合成產(chǎn)物，并用氣相色譜內(nèi)標法，對合成產(chǎn)物進行定量分析。通過正交實驗研究了反應(yīng)物摩爾比、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度以及催化劑用量對3.溴噻吩的轉(zhuǎn)化率影響，確定最優(yōu)水平條件為1：2、3 h、120℃、2％，以最

2、優(yōu)水平合成3-甲氧基噻吩，產(chǎn)率為88.0％，通過水洗、精餾提純產(chǎn)物，純度可以達到97.0％。 使用自制的3-甲氧基噻吩，在無水硫酸氫鈉催化下，與正己醇反應(yīng)合成3.己氧基噻吩。精制后，通過FTIR、EIMS、<'13>C-NMR、DEPT譜對目標產(chǎn)物進行結(jié)構(gòu)表征。通過正交實驗研究了反應(yīng)物摩爾比、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度以及催化劑用量對3-溴噻吩的轉(zhuǎn)化率影響，確定最優(yōu)水平條件為1：1.6、3.5 h、115℃、2％，以最優(yōu)水平合成3-己氧

3、基噻吩，產(chǎn)率為72.3％，精制后純度達到95.0％。 通過化學(xué)法，以Fe(Ⅲ)催化氧化聚合噻吩、烷氧基噻吩單體，制備了聚噻吩、聚3-甲氧基噻吩和聚3-己氧基噻吩三種聚合物，使用SEM、UV、CV對聚烷氧基噻吩膜的表面形態(tài)、電化學(xué)穩(wěn)定性、紫外.可見吸收光譜進行探討。 用電化學(xué)的方法，在0.01 mol/L三氟化硼乙醚．乙腈體系中，以ITO玻璃電極為工作電極成功的制備了聚噻吩/CdSe復(fù)合膜，并利用SEM、CV對聚烷氧基噻吩