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文檔簡(jiǎn)介
1、在當(dāng)今化學(xué)研究領(lǐng)域,二氧化碳作為原料合成的環(huán)碳酸酯是一類極其重要的化合物,其可以作為極性非質(zhì)子溶劑、有機(jī)合成的中間體以及聚合物的前體等。本論文以環(huán)碳酸酯的不對(duì)稱合成及多組分合成為研究?jī)?nèi)容,包括以下四章:
第一章:綜述了環(huán)碳酸酯的應(yīng)用及合成方法,并對(duì)二氧化碳與環(huán)氧化合物偶聯(lián)反應(yīng)合成環(huán)碳酸酯的最新進(jìn)展進(jìn)行了簡(jiǎn)要介紹,本章最后簡(jiǎn)要介紹了聚合物催化劑在不對(duì)稱反應(yīng)中的設(shè)計(jì)及應(yīng)用。
第二章:基于“均相催化,兩相分離”這樣
2、一個(gè)概念設(shè)計(jì)合成了四種多手性中心的聚BINOL-SalenCo化合物,并對(duì)合成過(guò)程中遇到的問(wèn)題進(jìn)行了詳細(xì)的介紹和討論。
第三章:將設(shè)計(jì)合成的聚BINOL-SalenCo化合物應(yīng)用到催化二氧化碳與環(huán)氧化合物的不對(duì)稱環(huán)加成反應(yīng)以及環(huán)氧丙烷的動(dòng)力學(xué)水解拆分反應(yīng),同時(shí)研究了不同手性催化劑、共催化劑、抗衡離子、反應(yīng)溫度對(duì)生成光活性環(huán)碳酸酯的ee值的影響,研究顯示手性的Binol片段對(duì)于聚合物催化劑的光學(xué)選擇性有著重要的影響,最后我們
3、還對(duì)催化劑的循環(huán)使用進(jìn)行了考察,結(jié)果顯示該類催化劑在沒(méi)有觀察到活性及光學(xué)選擇性明顯降低的情況下,可以重復(fù)使用十次。
第四章:在對(duì)二氧化碳與環(huán)氧化合物環(huán)加成反應(yīng)機(jī)理理解的基礎(chǔ)上,我們由Darzens縮合反應(yīng)出發(fā),在反應(yīng)過(guò)程中引入二氧化碳?xì)怏w,合成得到了環(huán)碳酸酯,從而將該合成反應(yīng)設(shè)計(jì)成為由醛類衍生物,α-溴代苯乙酮衍生物,二氧化碳多組分一鍋法反應(yīng)合成多取代的環(huán)碳酸酯,同時(shí)研究了不同的堿、有機(jī)溶劑、反應(yīng)溫度、底物對(duì)產(chǎn)物選擇性及產(chǎn)
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