版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、隨著現(xiàn)代測試分析技術(shù)、合成技術(shù)的不斷發(fā)展及量子力學(xué)理論技術(shù)的應(yīng)用,現(xiàn)代配位化學(xué)迅速發(fā)展,已經(jīng)成為化學(xué)、物理、材料、生物、信息學(xué)等學(xué)科研究熱點(diǎn)。它不僅與有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)、生物化學(xué)、結(jié)構(gòu)化學(xué)、高分子化學(xué)、工業(yè)化學(xué)、催化化學(xué)等基礎(chǔ)學(xué)科相互滲透相互交叉,而且與材料科學(xué)、生命科學(xué)以及醫(yī)藥等其他學(xué)科相互關(guān)聯(lián)形成了許多富有生命力的嶄新的邊緣學(xué)科,比如生物無機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)。
本文以羧酸類有機(jī)小分子為原料合成了一系列的配位
2、化合物,并對他們進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)研究。主要研究成果如下:
一、以1,3,5-均苯三甲酸、CuSO4為原料,用溶劑熱法合成了一種具有三維納米通道結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)骨架配合物[Cu3(BTC)2(H2O)12]n,并用元素分析、單晶X-射線衍射對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。同時(shí)以[Cu3(BTC)2(H2O)12]n為催化劑對微波催化氧化降解亞甲基藍(lán)和萘酚綠B 進(jìn)行研究,詳細(xì)考察溶液的初始濃度、pH值、催化劑投加量、反應(yīng)時(shí)間、微波功率等
3、因素對催化降解亞甲基藍(lán)和萘酚綠B溶液的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在最佳條件下亞甲基藍(lán)和萘酚綠B降解率均可達(dá)98%以上;通過用容量滴定法間接測定CO2的生成量,降解亞甲基藍(lán)和萘酚綠B 礦化率可達(dá)70%以上;高效液相離子色譜儀進(jìn)行離子檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)溶液中存在SO42-,NO3-、鹵素離子等無機(jī)離子,達(dá)到完全無機(jī)化的目的,無二次污染。
二、以1,10-鄰菲啰啉和鄰苯二甲酸為原料,合成了一種結(jié)構(gòu)新穎的具有二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的配合物Ni[phen(D
4、TC)2H2O]·0.5H2O,并用紅外光譜、元素分析、單晶X-射線衍射對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。該晶體屬于斜交晶系,空間群為Pbcm,晶胞參數(shù)分別為a=11.6669(6)?, b=11.1701(6)?,c=14.0370(6)?,a=90o, β=90o,γ=90o,V=1829.31(16)?3, Z=4,Mr=430.05, Dc=1.561Mg/cm3,μ=1.099mm-1,F(xiàn)(000)=884,T=293(2)K。通過晶體結(jié)構(gòu)
5、分析顯示該配合物中金屬鎳是五配位,處于變形的四方錐中心。
三、以1,3,5-均苯三甲酸為原料設(shè)計(jì)合成了一種新的希夫堿配體N1',N3', N5'-三-(2-吡啶基脒)苯-1,3,5-三甲酸亞胺(L3)及其銅配合物CuL3,運(yùn)用紅外、元素分析、核磁共振等方法對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。并在pH=7.4的三羥甲基胺基甲烷-鹽酸緩沖溶液(Tris-HCl)中用熒光光譜法研究了該希夫堿L3以及希夫堿銅配合物CuL3與DNA的相互作用,結(jié)果
6、表明L3、CuL3與DNA的結(jié)合方式為插入式。試驗(yàn)中選用溴化乙錠(EB)為熒光探針,求得了L3、CuL3與DNA的結(jié)合常數(shù)分別為k=1.8×105 L/mol、2.3×105 L/mol,線性相關(guān)系數(shù)分別為r=0.9409、r=0.9487;同時(shí)還研究了不同離子強(qiáng)度和不同濃度[Fe(CN)6]4-對L3-DNA、CuL3-DNA 體系的熒光光譜的影響,所得結(jié)論均為L3、CuL3與DNA的結(jié)合方式為插入式。
四、通過熒光光譜
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 新型吡唑羧酸衍生物及配合物的合成與性質(zhì)研究.pdf
- 芳香羧酸及其衍生物為配體的金屬配合物的合成與性質(zhì)研究.pdf
- ttf羧酸衍生物及其金屬配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究
- 吡唑羧酸衍生物及其配合物的設(shè)計(jì)、合成和性質(zhì)研究.pdf
- 基于羧酸衍生物配體的配合物的設(shè)計(jì)合成與性質(zhì)研究.pdf
- 剛性芳香羧酸類配合物的合成、結(jié)構(gòu)解析及性質(zhì)研究
- 剛性芳香羧酸類配合物的合成、結(jié)構(gòu)解析及性質(zhì)研究.pdf
- 含氮雜環(huán)羧酸衍生物及其配合物的設(shè)計(jì)、合成與性質(zhì)研究.pdf
- 36204.苝四羧酸衍生物的合成及性質(zhì)研究
- 基于咪唑二羧酸衍生物基配合物的合成及性能研究.pdf
- 氨基酸衍生物金屬配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf
- 新型鄰菲羅琳衍生物及稀土配合物的合成及性質(zhì)研究.pdf
- 四氮唑衍生物及其配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf
- 17555.鄰菲啰啉衍生物羧酸eu(ⅲ)配合物的合成與發(fā)光性質(zhì)研究
- 吡唑羧酸衍生物及其金屬配合物的合成和結(jié)構(gòu)表征.pdf
- 吡唑羧酸衍生物的合成及生物活性研究.pdf
- 杯吡咯衍生物的合成及金屬配合物的研究.pdf
- 嘧啶衍生物的金屬配合物的合成及性能研究.pdf
- 新型稀土二元羧酸配合物及稀土苯甲酸衍生物配合物.pdf
- 18769.含氮芳香羧酸類金屬配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究
評論
0/150
提交評論