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1、用溶膠-凝膠法制備了納米TiO<,2>,考察了不同制備條件對其比表面積(SSA)的影響.結(jié)果表明,CH<,3>COOH:Ti(OC<,4>H<,9>)<,4>:C<,2>H<,5>OH:H<,2>O為0.5:1:3:4的溶液經(jīng)水解縮聚、陳化、303K烘干后,773K焙燒2h所得TiO<,2>粉末的比表面積較大,催化活性也較好.用以上條件制得的納米TiO<,2>粉末作光催化劑,汞燈作光源,分別研究了HCH<,2>OH、HCHO、HCOOH
2、、C<,2>H<,5>OH、CH<,3>CHO、CH<,3>COOH、n-C<,3>H<,7>OH、i-C<,3>H<,7>OH、CH<,3>CH<,2>CHO、CH<,3>CH<,2>COOH等十一種化合物的光催化反應(yīng)速率以及反應(yīng)前后TiO<,2>的比表面積變化.結(jié)果表明,對于相同碳原子數(shù)不同官能團(tuán)的醇、醛、羧酸類化合物,羧酸類化合物的光催化氧化速率最快,醛次之,醇類化合物最慢;官能團(tuán)和碳原子數(shù)相同、官能團(tuán)位置不同的化合物,其光催化反
3、應(yīng)速率也有較大的差別.對于相同官能團(tuán)不同碳原子數(shù)的化合物,碳原子數(shù)越少,反應(yīng)速率越快.論文對分子結(jié)構(gòu)對光催化氧化速率的影響作了探討.用傅里葉變換紅外光聲光譜(FT-IR-PAS)分別研究了HCH<,2>OH、HCHO、C<,2>H<,5>OH、CH<,3>CHO、n-C<,3>H<,7>OH、i-C<,3>H<,7>OH、CH<,3>CH<,2>CHO等反應(yīng)前后催化劑表面物種的變化.檢測結(jié)果表明,醛或酮、羧酸是醇類化合物光催化氧化的中間
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