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文檔簡介
1、通過表面反應(yīng)改性法得比表面積較大的表面復(fù)合氧化物載體釩硅氧,將銅鎳雙金屬通過等體積浸漬法負(fù)載于載體上。紅外光譜(FTIR)和X衍射(XRD)考察了負(fù)載前后催化劑的結(jié)構(gòu)和結(jié)晶形態(tài)變化,結(jié)果表明在復(fù)合氧化物表面上形成了銅鎳合金;漫反射紅外(DRIFT)和原位拉曼光譜考察了負(fù)載銅鎳雙金屬催化劑對吸附甲醇和二氧化碳的活化作用,結(jié)果表明二氧化碳和甲醇在催化劑上得到了較好的活化。利用氣相微反應(yīng)裝置和氣相色譜對催化劑的催化活性進(jìn)行測試,結(jié)果表明對二氧
2、化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯有較好的催化作用,甲醇轉(zhuǎn)化率達(dá)到4%以上,產(chǎn)物碳酸二甲酯的選擇性大于85%。 等體積浸漬法制備了磷酸與五氧化二釩的摩爾比從0到0.5系列H3PO4/V2O5催化劑。XRD結(jié)果表明當(dāng)P/V小于等于0.05時,樣品是正交晶系結(jié)構(gòu)的;當(dāng)P/V大于等于0.15時出現(xiàn)四方晶系;利用DRIFT光譜和熱失重分析(TGA)考察了其對氨氣、二氧化碳和甲醇的吸附和活化性能,結(jié)果表明磷酸改性的V2O5對二氧化碳和甲醇具有較
3、好的活化作用,出現(xiàn)甲氧基碳酸鹽和甲氧基物種的吸收峰;對氨氣的吸附量表明催化劑表面上存在著一定量的酸性位。在自制氣相微反應(yīng)器上對其進(jìn)行催化性能的評價,結(jié)果表明系列催化劑對目標(biāo)反應(yīng)有不同程度的催化作用;當(dāng)磷酸和五氧化二釩的摩爾比為0.20時催化活性最高,在一定的反應(yīng)條件下甲醇的最高轉(zhuǎn)化率達(dá)到1.95%,DMC的轉(zhuǎn)化率大于92%。 研究了稀土金屬氧化物二氧化鈰的催化性能。對其吸附二氧化碳和甲醇的行為進(jìn)行研究,結(jié)果表明催化劑和反應(yīng)物之間
4、存在相互作用。制備了磷酸改性的二氧化鈰系列催化劑樣品。XRD表明當(dāng)P/Ce≤0.10,只存在立方晶系的衍射峰;當(dāng)P/Ce的比值增加到0.30后,新的衍射峰出現(xiàn);樣品的熱重分析表明隨著磷酸含量的增加總的熱失重量明顯增加,磷酸含量越高最大失重溫度越高;熱重分析和DRIFT光譜表明催化劑對二氧化碳和甲醇的量是比較大的,并且吸附反應(yīng)物后表面結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,表明磷酸改性了的二氧化鈰能夠較好的活化二氧化碳和甲醇。利用氣相微反應(yīng)裝置對其催化二氧化碳和甲
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