二甲苯同分異構(gòu)體二元系固-液相平衡研究.pdf

1、近幾年來，隨著能源意識的不斷增加，利用結(jié)晶方法分離提純對二甲苯再次受到關(guān)注。由于相平衡是分離研究的基礎(chǔ)，本研究主要對三個二甲苯二元系進行固-液相平衡研究。基于平衡時體系的Gibbs自由能最小原理，采用計算相圖(CALPHAD)法，以固相為參考狀態(tài)，采用正規(guī)溶液模型計算體系的過量Gibbs自由能，借助熱力學(xué)計算軟件(Thermo-calc軟件)，對三個二甲苯二元系進行熱力學(xué)計算，得到體系的固-液相平衡曲線。同時，考察純組分的熱

2、力學(xué)性質(zhì)，包括理論擬合和實驗測得的熱力學(xué)數(shù)據(jù)，對擬合結(jié)果的影響。計算結(jié)果表明：三個二元系中，OX-PX的計算結(jié)果與參考文獻值吻合的較好，MX-PX和OX-MX則相對較差，這主要與純組分的熱力學(xué)性質(zhì)對計算結(jié)果的影響有關(guān)。以吐溫-80為表面活性劑、1,2-丙二醇為助表面活性劑，繪制了25℃下T-80/PX/1,2-丙二醇水溶液的擬三元體系相圖，分為微乳單相區(qū)、兩相區(qū)及乳液區(qū)三部分。溶液的電導(dǎo)率測量表明：隨著水溶液含量的增加，微乳