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1、近年來(lái),可溶性聚合物支載的小分子有機(jī)化合物的合成技術(shù)已成功地應(yīng)用于組合化學(xué)、平行合成等領(lǐng)域。這種液相合成技術(shù)兼具了傳統(tǒng)的溶液相有機(jī)合成化學(xué)(如反應(yīng)活性高、反應(yīng)時(shí)間短、中間體容易鑒定等)與固相有機(jī)合成化學(xué)(如可使用過(guò)量的試劑使反應(yīng)進(jìn)行完全、產(chǎn)物分離純化操作簡(jiǎn)便等)的優(yōu)點(diǎn),因而受到了合成化學(xué)家們重視。在本課題組以往研究的基礎(chǔ)上,以可溶性聚合物聚乙二醇(PEG)為支載體,液相合成雙異噁唑啉衍生物;以Baylis-Hillman反應(yīng)的產(chǎn)物與腈氧
2、化物進(jìn)行1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)制備異噁唑類(lèi)化合物;設(shè)計(jì)了以可溶性聚合物聚乙二醇(PEG)為支載體,液相合成1,3,4-噁二唑的新方法,并合成了其中的一些中間體。這些合成方法是操作簡(jiǎn)便,反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)率良好的合成路線(xiàn),適合于平行合成和組合化學(xué)技術(shù)制備雜環(huán)化合物庫(kù)的基本要求。具體研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:
1.發(fā)展了用聚乙二醇4000為支持樹(shù)脂液相合成雙異噁唑啉衍生物的新方法。聚乙二醇支持的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯與腈氧化物進(jìn)行1,3-
3、偶極環(huán)加成生成聚乙二醇支持的雙異噁唑啉,用甲醇鈉的甲醇溶液解脫,得到了二取代的異噁唑啉衍生物。產(chǎn)率達(dá)到90~92%。
2.發(fā)展了異噁唑啉衍生物的不對(duì)稱(chēng)液相有機(jī)合成的新方法。用聚乙二醇支持的丙烯酸酯與苯甲醛進(jìn)行Baylis-Hillman反應(yīng),得到的加成產(chǎn)物與腈氧化物進(jìn)行1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng),用甲醇鈉的甲醇溶液解脫獲得了異噁唑啉衍生物。
3.以α,α'-二氯-對(duì)二甲苯為連接分子設(shè)計(jì)了液相合成多取代1,3,4-噁二唑的
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