新型L-核苷類化合物的合成研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、　 本論文分別從核苷堿基修飾及L-核糖環(huán)構(gòu)造入手，合成了一系列新型的L-核苷類化合物；同時(shí)利用固相合成的方法合成了一系列6-取代和2，6-二取代嘌呤類化合物；以L-阿拉伯糖為原料，采用選擇性的羥基保護(hù)及氧化-還原的方法合成了L-核糖類化合物，找到了一條具有潛在開發(fā)應(yīng)用前景的L-核糖類化合物的合成路線，為開發(fā)新型L-核苷類藥物奠定了基礎(chǔ)。 在查閱大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，采用Vorbrüggen方法，以1-乙酰-2，3，5-三苯甲酰

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