高度氟化離子液體的合成與性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、離子液體因其優(yōu)良的理化性質(zhì)和具有可設(shè)計(jì)的陰陽離子結(jié)構(gòu),作為綠色溶劑和新催化體系等,已受到國內(nèi)外科學(xué)家的廣泛關(guān)注。近幾年來,離子液體的功能化成為研究新熱點(diǎn),但含高度氟化陰離子離子液體的合成工作,在國內(nèi)外尚不多見,本論文為此開展了對高度氟化離子液體的合成及性能研究。論文研究工作分以下兩個(gè)部分:
   第一部分以全氟辛基磺酰胺的鉀鹽為起始原料,設(shè)計(jì)了新的路線合成離子液體陰離子鹽—雙(全氟辛基磺酰)亞胺鉀。從反應(yīng)溫度、溶劑、時(shí)間、投料比

2、等多個(gè)角度對合成條件進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明以全氟辛基磺酰氟與全氟辛基磺酰胺的鉀鹽摩爾比為1.5: 1投料,乙腈為溶劑,回流反應(yīng)48小時(shí)為最佳反應(yīng)條件,產(chǎn)物雙(全氟辛基磺酰)亞胺鉀的產(chǎn)率為50[%]。利用19F NMR、IR、UV-vis等對所合成的雙(全氟辛基磺酰)亞胺鉀進(jìn)行了結(jié)構(gòu)和純度表征。與文獻(xiàn)方法相比,本文中雙(全氟辛基磺酰)亞胺鉀的合成方法更簡便,純度更高。
   第二部分合成了13個(gè)新型的含高度氟化雙(全氟烷基磺酰)亞胺陰

3、離子的離子液體,其中10個(gè)通過在陽離子側(cè)鏈上引入含醚鍵官能團(tuán),增加鏈的旋轉(zhuǎn)自由度,使高度氟化的長氟鏈(含16個(gè)碳原子)離子液體的熔點(diǎn)降低,為室溫離子液體。利用IR、NMR等對所合成的離子液體進(jìn)行表征,同時(shí)測定了其溶解度、粘度、熱穩(wěn)定性以及熔點(diǎn)/玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,研究結(jié)果表明,離子液體在極性有機(jī)溶劑和含氟溶劑中溶解度較大,粘度隨溫度變化很好的符合阿倫尼烏斯方程,具有良好的熱穩(wěn)定性。
   本工作拓展了離子液體的范疇,豐富了離子液體的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論