US-UV系統(tǒng)催化氧化降解酚類有機物的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、浙江大學博士學位論文USUV系統(tǒng)催化氧化降解酚類有機物的研究姓名：趙德明申請學位級別：博士專業(yè)：環(huán)境工程指導教師：汪大翚2003.4.1浙江大學博士學位論文摘要輻射或者過氧化氫氧化下苯酚去除率很小，而在復合氧化過程US／H202工藝中有顯著的提高，表明協(xié)同效應存在。苯酚去除的速率常數(shù)增強因子可達到6904，進一步得知US／H202系統(tǒng)中存在US、H202和羥基自由基(OH)三部分協(xié)同作用的降解機理。推導出了簡化的機理動力學模型，很好地反

2、應過氧化氫濃度過量條件下苯酚的降解。苯酚降解動力學方程為：一掣=467x105【R】2924103帆02]o[R]型焉咝【R】對于US／UV系統(tǒng)催化氧化技術，選擇摻雜過渡金屬離子Fe”的納米Tj02為催化劑，研究了聲光協(xié)同催化氧化水中對氯苯酚(4一CP)的降解效果、機理和動力學，考察了對氯苯酚的起始濃度、超聲波聲強、溶液初始pH、飽和氣體種類、反應溫度和催化劑投加量對氯苯酚降解速率的影響。研究結(jié)果表明：US／UV系統(tǒng)催化氧化工藝的協(xié)同作

3、用在反應前60min是非常明顯的，增強因子f為671。4CP降解速率提高了15～17倍，并且在1小時之內(nèi)去除率達到9844％，達到了處理目的。US／UV系統(tǒng)催化氧化較單獨的US或UV工藝處理對氯苯酚廢水有較好的實際應用前景。US／UV系統(tǒng)協(xié)同催化氧化處理對氯苯酚的降解動力學模型表示為：(CP)=(cp)oexp(一Kt)=(卯)。expI一(K。K。，】(BQ)=K：(cP)0exp(K，f)一exp(Kt)]／(K—K，)啡等去簧等p

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