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1、本文分別以硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)、氯鉑酸(H2PtCl6·6H2O)作為鐵源和鉑源,采用多脈沖電沉積法在水溶液中分別制備了FePtx磁性納米顆粒與薄膜。利用X射線衍射儀(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VS M)對(duì)熱處理前后的FePtx磁性納米顆粒與薄膜的物相、形貌和磁性能進(jìn)行了表征。主要研究?jī)?nèi)容如下:
1)X射線衍射(XRD)分析表明制得的FePtx磁性納米顆粒是FCC結(jié)
2、構(gòu)的(Fe,Pt)固溶體,在N2氣氛下經(jīng)過(guò)700℃、30min的熱處理后轉(zhuǎn)變?yōu)長(zhǎng)12結(jié)構(gòu);配備有能譜分析儀(EDX)的透射電子顯微鏡(TEM)分析表明制得的FePtx磁性納米顆粒平均粒徑在2.5nm左右。采用震動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)測(cè)試熱處理前后的FePtx的磁性能,由于熱處理后的FePtx顆粒部分是L10結(jié)構(gòu),其矯頑力由零增加到150.00Oe。此外,還研究了制備FePtx磁性納米顆粒的影響因素,如:沉積電位、Fe2+濃度、pH值、分
3、散劑(PVP)和陰極選材等。研究結(jié)果表明:a)在沉積電位為-18V、pH值在2.5時(shí),得到的是FePtx磁性納米顆粒而不形成薄膜;b)電化學(xué)法制備FePtx磁性納米顆粒時(shí),沉積電位的影響是至關(guān)重要的;c)適當(dāng)?shù)厥褂肞VP可以有效地改善FePtx磁性納米顆粒的分散性。因此,最后得到制備FePtx磁性納米顆粒時(shí)的最佳工藝條件:在適量分散劑的作用下,沉積電位為-18V,pH值為2.5。
2)調(diào)整沉積電位為-7到-15V,使Fe和
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