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1、該論文從電極過程動(dòng)力學(xué)分類的角度,研究了幾種典型的電化學(xué)振蕩體系,包括電化學(xué)反應(yīng)(電荷傳遞)分別與表面吸脫附、表面相變和液相傳質(zhì)偶合.1.C<,1>有機(jī)小分子在Pt/Sb、Pt/Bi修飾電極上電勢(shì)振蕩行為的研究在采用不可逆吸附方法制得的Pt/Sb修飾電極上研究甲酸、甲醛和甲醇的電化學(xué)行為及振蕩特征時(shí)發(fā)現(xiàn):銻吸附原子能較大地增強(qiáng)Pt對(duì)甲酸和甲醛的催化活性,但對(duì)甲醇的電氧化起阻礙作用.同時(shí),電化學(xué)振蕩特征發(fā)生改變,但與電催化活性并不呈正相關(guān)
2、.振蕩變化的原因是由于銻的介入改變了雙途徑機(jī)理的兩平行反應(yīng)的份額,導(dǎo)致體系的正、負(fù)反饋的相對(duì)強(qiáng)度也隨之改變,進(jìn)而影響了二者的動(dòng)力學(xué)匹配性,并最終導(dǎo)致振蕩特征的變化.2.金電極在HCl溶液中電溶解電流振蕩的現(xiàn)場(chǎng)拉曼光譜研究采用拉曼光譜測(cè)得金溶解過程中出現(xiàn)的Au-Cl<'->、AuCl<,4><'->、Au-O(H)鍵的振動(dòng)譜帶,擴(kuò)散層中AuCl<,4><'->的濃度空間分布以及在電流振蕩過程中AuCl<,4><'->暫態(tài)變化等.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表
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