含銦催化體系在不對(duì)稱合成中的應(yīng)用研究.pdf

1、本論文圍繞銦化合物在有機(jī)合成化學(xué)中的應(yīng)用而展開(kāi)了相應(yīng)的工作，主要研究了手性含銦體系對(duì)羰基化合物的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)和對(duì)含碳氮不飽和鍵化合物的烯丙基化反應(yīng)以及對(duì)細(xì)花百部酰胺的全合成進(jìn)行了初步研究．整個(gè)工作可以分為如下四個(gè)部分： 第一部分研究了光學(xué)活性烯丙基醇的不對(duì)稱合成．首次提出在手性雙嗯唑啉-銦(Ⅲ)的不對(duì)稱誘導(dǎo)作用下，催化了烯丙基型錫化合物對(duì)羰基化合物的不對(duì)稱加成反應(yīng)，能夠高產(chǎn)率和高對(duì)映選擇性地獲得加成產(chǎn)物． 第二部分

2、研究了離子液體中羰基化合物的烯丙基化反應(yīng)，并且把手性雙嗯唑啉-銦(Ⅲ)負(fù)載于離子液體中，催化羰基化合物的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)，該手性催化體系同樣具有不對(duì)稱誘導(dǎo)能力強(qiáng)，催化性能優(yōu)良的特點(diǎn)；該手性催化體系還能夠循環(huán)使用，高產(chǎn)率和高對(duì)映選擇性地獲得加成產(chǎn)物． 第三部分研究了水相中，金屬促進(jìn)碳氮雙鍵化合物的烯丙基化反應(yīng)．四氫呋喃．飽和氯化銨體系中，烯丙基型溴化物和鋅粉原位形成烯丙基鋅化合物，后者能夠?qū)μ嫉p鍵化合物進(jìn)行有效的烯丙基化反應(yīng)，