β-環(huán)糊精修飾聚氨酯的合成及其對蛋白質(zhì)和抗癌藥物的控制釋放.pdf

1、將不同分子量的聚乙二醇(PEG)與1，6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)進行縮聚反應(yīng)，并用2，6-2-O-甲基-β-環(huán)糊精(DM-β-CD)進行封端，合成一系列含有DM-β-CD和不含有DM-β-CD的兩親性聚氨酯共聚物。聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)通過傅里葉紅外光譜和核磁共振氫譜進行表征。并通過凝膠滲透色譜和差示掃描量熱法分別測定其分子量、熱力學(xué)特性以及結(jié)晶特征。
　　以二氯甲烷為有機相，利用乳化法將牛血清白蛋白包封進含有和不含有DM-β-C

2、D的高分子反相膠束(RMs)中，并進一步轉(zhuǎn)移到生物相容性的油相中。動態(tài)光散射實驗表明，RMs的粒徑在DCM和油酸乙酯中基本相同。同時發(fā)現(xiàn)，在DCM和油相中，隨著溫度的升高，RMs的內(nèi)部水核發(fā)生收縮，導(dǎo)致RMs的粒徑減小，有一定的溫度響應(yīng)性。含有DM-β-CD的高分子反相膠束的包封率以及載藥量都要高于不含DM-β-CD的高分子反相膠束。體外釋放研究中表明，含有DM-β-CD的高分子反相膠束的釋放速率比不含有DM-β-CD高分子反相膠束的釋