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1、鈀-銅催化的鹵代烴與末端炔的Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)是形成碳碳鍵的重要方法之一，在有機合成中具有廣泛的應(yīng)用。此類反應(yīng)主要是在有機溶劑中進行，如甲苯、1，4-二氧六環(huán)、四氫呋喃或N，N-二甲基甲酰胺，并加入銅鹽作助催化劑。然而銅鹽能夠?qū)е氯驳淖陨砼悸?lián)副產(chǎn)物，同時產(chǎn)物的分離、昂貴的鈀催化劑的回收使用以及需要大量的有機溶劑等是催化過程存在的主要問題。 離子液體是一類新型的溶劑，呈現(xiàn)出比較有意義的性質(zhì)如較寬的液態(tài)范圍、較好的熱穩(wěn)定
2、性和化學(xué)穩(wěn)定性、可忽略的蒸氣壓、潛在的可循環(huán)使用性，并且許多反應(yīng)可在離子液中進行。 本論文開展了膦配體的合成、離子液的合成及離子液中的SonogaShira反應(yīng)等研究工作。具體研究內(nèi)容如下： 1．合成[BMIm][PF<,6>]離子液體和1，1’-雙(二苯基膦)二茂鈷六氟磷酸鹽。 2．研究了膦配體、堿液、反應(yīng)溫度等對底物轉(zhuǎn)化率的影響，尋找出最適宜碘苯和苯乙炔發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)條件。 3．研究了各種碘代芳烴
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